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J-GLOBAL ID:201702229541477487   整理番号:17A0715304

HTR-SIRNAアデノウイルスの構築とそのIN VITRO抗腫瘍の予備的研究【JST・京大機械翻訳】

Construction of adenovirus expressing siRNA against hTR and its anti-tumor activity in vitro
著者 (8件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 570-573  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2523A  ISSN: 1007-8738  CODEN: XFMZFM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;RNA干渉(RNAI)アデノウイルスを構築し、IN VITRO実験により、腫瘍細胞のヒトテロメラーゼRNA(HTR)遺伝子の発現を抑制し、腫瘍細胞中のテロメラーゼ活性を低下させ、腫瘍細胞のアポトーシスを促進するなどの作用を観察した。方法;最初に,アデノウイルスベクターAD-HTR-SIRNA-NAを,IN VITROで構築し,そして,標的遺伝子を標的とする低分子干渉RNA(SIRNA)を発現させ,100MOIの組換えアデノウイルスを用いて,異なる腫瘍細胞系を感染させた。テロメラーゼ活性を,TRAP-ELISAによって測定し,腫瘍細胞のアポトーシス率とヒトテロメラーゼ逆転写酵素(HTERT)の蛋白質発現を,フローサイトメトリー(FCM)によって測定した。【結果】;AD-HTR-SIRNAに感染した腫瘍細胞のテロメラーゼ活性は明らかに低下し、その中でHELA細胞が最も明らかに低下し、そのテロメラーゼ活性抑制率は58.87%%に達し、HTRのMRNA発現は70.21%低下し、細胞アポトーシス率は29.7%であった。しかし,HTERTの蛋白質発現は阻害されなかった。結論;AD-HTR-SIRNAは,HTR遺伝子発現を効果的に阻害し,IN VITROで培養した腫瘍細胞のアポトーシスを阻害し,抗腫瘍活性を示した。これらの結果は,AD-HTR-SIRNAが腫瘍遺伝子治療において潜在的応用価値を持つことを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (5件):
分類 (3件):
分類
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細胞生理一般  ,  生物学的機能  ,  遺伝子発現 
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