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J-GLOBAL ID:201702229550893911   整理番号:17A0536611

フナ13B(BAFF)遺伝子のクローニング,可溶性発現及び生物学的機能解析【JST・京大機械翻訳】

Molecular Cloning,Expression and Functional Analysis of TNFSF13b (BAFF) Gene in Goldfish,Carassius auratus
著者 (5件):
資料名:
巻: 36  号: 12  ページ: 21-27  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3082A  ISSN: 1671-8135  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;フナB細胞活性化因子(BAFF)遺伝子の全長配列を獲得し、そしてB細胞活性化因子(BAFF)遺伝子の可溶性発現システムを構築し、そのタンパク発現産物がフナBリンパ細胞に対する作用を方法;RT(BAFF ))の完全長CDNA配列をRT技術によりクローニングし,RACE法によりCDNA末端を迅速増幅し,CABAFFの可溶性フラグメント(CASBAFF)を発現ベクターベクターと連結した。大腸菌BL21において効率的に発現し,精製し,ウエス-HIS-CASBAFF蛋白質をウェスタンブロット法によって同定した。レーザー走査共焦点顕微鏡分析により、NUS-HIS-CASBAFFタンパク質はフナBリンパ細胞と結合できることが分かった。体外では,MTTアッセイにより精製したNUS-HIS-CASBAFF蛋白質が,Bリンパ球の生存を促進するかどうかを確認した。【結果】;フナ遺伝子のクローニングに成功し,組換え発現ベクターを構築し,可溶性NUS-HIS-CASBAFF蛋白質を得た。IN VITRO実験は,可溶性NUS-HIS-CASBAFF蛋白質が,Bリンパ球の生存を促進することを示した。結論;可溶性NUS-HIS-CASBAFF蛋白質は,フナBリンパ球の生存/増殖を促進することができ,フナの免疫系の研究のための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  分子遺伝学一般 

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