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J-GLOBAL ID：201702229935568259   整理番号：17A0449668

細胞相互作用,薬物動力学及び腫瘍蓄積に及ぼす2-メトキシエストラジオール負荷PLGAナノ粒子の表面不動態化の影響【Powered by NICT】

Influence of surface passivation of 2-Methoxyestradiol loaded PLGA nanoparticles on cellular interactions, pharmacokinetics and tumour accumulation

著者 (4件)： Pillai Gopikrishna J. (Amrita Centre for Nanosciences and Molecular Medicine, Amrita Vishwa Vidyapeetham, Kochi - 682041, Kerala, India) ,  Paul-Prasanth Bindhu (Amrita Centre for Nanosciences and Molecular Medicine, Amrita Vishwa Vidyapeetham, Kochi - 682041, Kerala, India) ,  Nair Shantikumar V. (Amrita Centre for Nanosciences and Molecular Medicine, Amrita Vishwa Vidyapeetham, Kochi - 682041, Kerala, India) ,  Menon Deepthy (Amrita Centre for Nanosciences and Molecular Medicine, Amrita Vishwa Vidyapeetham, Kochi - 682041, Kerala, India)
資料名： Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces  (Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces)
巻： 150  ページ： 242-249  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0541A  ISSN： 0927-7765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,2-メトキシエストラジオール[2ME2]負荷PLGAナノ粒子[NPs]がカゼインまたはポリ(エチレングリコール)[PEG]で安定化し,その細胞間相互作用,薬物動力学および腫瘍蓄積を評価した。修飾乳化法により調製した表面安定化されたPLGAナノ粒子は類似のサイズ,表面電荷,薬物負荷および放出特性を有していた。粒子細胞相互作用だけでなく,抗血管新生活性はin vitroで両ナノ製剤で類似していた。しかし,in vivoでの薬物動力学と薬物の腫瘍蓄積は,PEG化ナノ製剤のための実質的に改善した。還元蛋白質結合はPEGで安定化されたPLGA NPsで観察された。,ペグ化PLGAナノキャリア内の2-ME2のナノカプセル化はその半減期と血しょう中濃度を改善し,それにより腫瘍蓄積を増加させることを実証した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 乳化 ,  *薬物動力学 ,  in vitro実験 ,  表面電荷 ,  カゼイン ,  半減期 ,  タンパク質結合 ,  血漿中濃度 ,  血管新生 ,  *ナノ粒子 ,  ナノキャリア ,  *腫瘍集積性
準シソーラス用語： 薬物負荷 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 2-メトキシエストラジオール ,  PLGAナノ粒子 ,  ドラッグデリバリー ,  乳癌 ,  薬物動力学 ,  腫瘍蓄積 ,  蛋白質結合

分類 (1件)： 物理薬剤学  (GY01012A)

物質索引 (1件)： 2-メトキシエストラジオール

タイトルに関連する用語 (7件)： 細胞 ,  相互作用 ,  薬物動力学 ,  腫瘍蓄積 ,  PLGA ,  ナノ粒子 ,  表面不動態化