文献

J-GLOBAL ID：201702230464383570   整理番号：17A0408995

Kirstenラット肉腫ウイルス癌遺伝子相同体の無標識及び高感度検出とKelvinプローブ力顕微鏡法を用いた表皮成長因子受容体変異【Powered by NICT】

Label-free and high-sensitive detection of Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog and epidermal growth factor receptor mutation using Kelvin probe force microscopy

著者 (4件)： Jang Kuewhan (Department of Mechanical Engineering, Korea University, Seoul, 136-701 Republic of Korea) ,  Choi Jaeyeong (Department of Mechanical Engineering, Korea University, Seoul, 136-701 Republic of Korea) ,  Park Chanho (Department of Mechanical Engineering, Korea University, Seoul, 136-701 Republic of Korea) ,  Na Sungsoo (Department of Mechanical Engineering, Korea University, Seoul, 136-701 Republic of Korea)
資料名： Biosensors & Bioelectronics  (Biosensors & Bioelectronics)
巻： 87  ページ： 222-228  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0173C  ISSN： 0956-5663  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Kirstenラット肉腫ウイルス癌遺伝子相同体(KRAS)と上皮成長因子受容体(EGFR)変異の評価した肺非小細胞癌患者の標的療法に必須である。本報告では,KPFMを用いたKRASおよびEGFR突然変異の無標識かつ高感度検出法と密にプローブDNAを吸着し,感知面積を最小化する金ナノ粒子(AuNP)に基づくプラットフォームを提案した。検出は各AuNPの表面電位の評価に基づいている。AuNPsはプローブDNA(AuNP pDNA)で修飾した場合,表面電位は負に荷電したDNA骨格に起因し,負電位にシフトした。AuNP pDNAはDNAハイブリダイゼーションを介して標的変異体DNAを捕捉すると,付加的表面電位シフトが生じる。プラットフォームであるKRAS変異体DNA(13mer)とEGFR変異体DNA(84mer)を検出3.3pMの検出限界(LOD)であった。さらに,プラットフォームは,その野生型DNAからKRAS変異DNAを選択的に検出することができた。提案した無標識かつ高感度KPFM法は癌患者に対する個別化医療診断の潜在的一瞥を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *EGF受容体 ,  個別化医療 ,  表面電位 ,  患者 ,  検出限界 ,  野生型 ,  DNA【核酸】 ,  突然変異 ,  *高感度 ,  非小細胞肺癌 ,  DNAハイブリダイゼーション ,  プラスミドDNA ,  金ナノ粒子 ,  K-Ras ,  *無標識

著者キーワード (6件)： 表皮成長因子受容体(EGFR) ,  Kirstenラット肉腫ウイルス癌遺伝子相同体(KRAS) ,  Kelvinプローブ力顕微鏡(KPFM) ,  検出 ,  DNA ,  金ナノ粒子(AuNP)

分類 (3件)： 分析機器  (CC02020S) ,  バイオアッセイ  (EA03060N) ,  生化学的分析法  (EA03030G)

タイトルに関連する用語 (9件)： ラット ,  肉腫ウイルス ,  癌遺伝子 ,  相同体 ,  無標識 ,  高感度 ,  Kelvinプローブ力顕微鏡法 ,  表皮成長因子受容体 ,  変異