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J-GLOBAL ID:201702231093787774   整理番号:17A0303094

RIP1は腫瘍壊死因子Αによって誘導されるL929細胞のアポトーシスとプログラム壊死を仲介する。【JST・京大機械翻訳】

RIP1 Mediates Apoptosis and Necroptosis Induced by Tumor Necrosis Factor Alpha in L929 Cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 38  号: 10  ページ: 1232-1243  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3091A  ISSN: 1674-7666  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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腫瘍壊死因子Α(TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA、TNFΑ)によって誘導されるL929細胞死は細胞プログラムの壊死を研究する重要なモデルであるが、TNFΑ処理後のL929細胞はアポトーシスを発生することも報告されている。本研究では、実験室で保存されたL929細胞(L929-A)と商業化細胞株から購入したL929細胞(L929-N)をモデルとし、TNFΑによるL929細胞の死亡タイプと調節機序を更に同定した。結果により、TNFΑ処理後のL929-A細胞にはアポトーシスの特徴が現れ、しかもカスパーゼ(CASPASE)シグナル経路の遮断はTNFΑ誘導のL929-A細胞の死亡を著しく抑制するが、TNFΑ誘導のL929-N細胞の死亡を促進することが分かった。さらに、受容体相互作用タンパク質1(RECEPTOR-INTERACTING PROTEIN 1、RIP1)はTNFΑが誘導した二種類のL929細胞死過程において、いずれも重要な調節作用がある。TNFΑ処理後のL929-A細胞はRIP1依存のアポトーシスを生じ,L929-N細胞はプログラム壊死(NECROPTOSIS)を生じた。同時に,L929-N細胞における細胞-3蛋白質の発現レベルは,L929-A細胞におけるそれより有意に高かった(P<0.05)。RIP3のこの差異発現は2種類のL929細胞がTNFΑ処理後に異なるタイプの細胞死の発生を決定する重要な原因である可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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