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J-GLOBAL ID：201702231426397288   整理番号：17A1708810

ラクトバチルス・ラムノサスGG治療は腸管の透過性を改善し,緑膿菌肺炎の実験モデルにおけるひ臓と結腸の炎症反応と恒常性を調節する【Powered by NICT】

Lactobacillus rhamnosus GG treatment improves intestinal permeability and modulates inflammatory response and homeostasis of spleen and colon in experimental model of Pseudomonas aeruginosa pneumonia

著者 (5件)： Khailova Ludmila (Department of Anesthesiology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO, 80045, USA) ,  Baird Christine H. (Department of Anesthesiology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO, 80045, USA) ,  Rush Aubri A. (Valparaiso University, Valparaiso, IN, 46383, USA) ,  Barnes Christopher (Valparaiso University, Valparaiso, IN, 46383, USA) ,  Wischmeyer Paul E. (Department of Anesthesiology, Duke University School of Medicine, Durham, NC, 27710, USA)
資料名： Clinical Nutrition  (Clinical Nutrition)
巻： 36  号： 6  ページ： 1549-1557  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1761A  ISSN： 0261-5614  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最近の臨床試験およびin vivoモデルはプロバイオティクス投与は発生を低減し,肺炎と敗血症の転帰を改善できることを実証する,世界中で大きな臨床的課題である。潜在的プロバイオティック利点は腸上皮バリア恒常性の維持と全身性炎症に起因する下流臓器機能障害の予防を含んでいる。しかし,肺炎に対するプロバイオティック媒介保護の機構(s)は十分に理解されていない。本研究では,肺炎のマウスモデルにおけるLactobacillus rhamnosus GG(LGG)処理後の腸バリアホメオスタシスの維持における潜在的機構的標的を評価した。研究は,LGG(10~9 CFU/ml)無処理(o.g.)およびPseudomonas aeruginosaまたは生理食塩水を注射した気管内6 8週齢FVB/Nマウスで行った。412,および24時間で後細菌処理脾臓と結腸組織を分析のために採取した。肺炎は腸透過性と腸クラウディン-2を有意に増加させた。LGGは肺炎偽対照レベルまで後に増加した腸透過性とクラウディン-2を有意に減少させた。ムチン発現は,腸バリアーホメオスタシスに重要であるとして,LGGは杯細胞発現とムチン障壁形成を促進する対制御肺炎動物できることを実証した。Muc2が重要な腸ムチンであるとして,LGG補正欠損Muc2発現後肺炎を示した。アポトーシスは結腸およびひ臓後肺炎の両方で増加し,この増加はLGGにより有意に減少した。付随して,LGGは脾臓中の結腸と有意に強化された細胞増殖における細胞増殖の肺炎仲介損失を補正した。最後に,LGGは大腸およびひ臓後肺炎における炎症誘発性サイトカイン遺伝子発現を有意に減少させた。これらのデータは,LGGは腸ムチン発現/バリア形成を促進し,アポトーシスを減少させ,細胞増殖を改善することにより腸バリア恒常性を維持することを実証した。は腸と下流器官(脾臓)における低下した炎症性サイトカイン発現を伴っていた。これらは臨床的およびin vivoでの肺炎に対するLGGの保護を説明する潜在的な機構的標的として役立つ可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： プロバイオティクス ,  炎症性サイトカイン ,  アポトーシス ,  *脾臓 ,  遺伝子発現 ,  ムチン ,  投与 ,  細胞増殖 ,  臨床試験 ,  *治療法 ,  *緑膿菌 ,  *肺炎 ,  *結腸 ,  機能障害 ,  敗血症 ,  細菌感染症 ,  分子遺伝現象 ,  *微生物

著者キーワード (5件)： プロバイオティクス ,  ムチン ,  マウス ,  アポトーシス ,  腸障壁

分類 (1件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

タイトルに関連する用語 (10件)： 治療 ,  腸管 ,  透過性 ,  緑膿菌肺炎 ,  実験モデル ,  ひ臓 ,  結腸 ,  炎症反応 ,  恒常性 ,  調節