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J-GLOBAL ID：201702231551740688   整理番号：17A0702977

エキソン接合と普遍的PCR増幅でのDNAプローブの直接結合によるm RNAスプライス変異体の高感度および多重化定量化【Powered by NICT】

Highly sensitive and multiplexed quantification of mRNA splice variants by the direct ligation of DNA probes at the exon junction and universal PCR amplification

著者 (6件)： Wang Honghong (Key Laboratory of Analytical Chemistry for Life Science of Shaanxi Province, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shaanxi Normal University, Xi’an 710062, Shaanxi Province, P. R. China. [e-mail] [e-mail]) ,  Wang Hui ,  Duan Xinrui ,  Sun Yuanyuan ,  Wang Xiangdong ,  Li Zhengping
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 8  号： 5  ページ： 3635-3640  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 代替メッセンジャーRNA(mRNA)スプライシングは,遺伝子調節の基本的機構である。一般に,逆転写とポリメラーゼによるプライマーの伸長をmRNAスプライス変異体の電流検出の感度と選択性を制限した。ここでは,普遍的なPCR増幅と組み合わせたエキソン接合部で二適切に設計されたプローブの連結を用いて,ほとんど細胞当たりm RNAスプライス変異体の単一コピーを正確に決定できることを示した,ダイナミックレンジは六桁をカバーしている。三mRNAスプライス変異体は,異なる細胞系由来の全RNA試料から測定した。さらに,長さの異なる連結プローブを符号化することにより,多重m RNAスプライス変異体は,電気泳動分離を用いた1チューブPCR増幅で同時に検出することができた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *プローブ ,  符号化 ,  逆転写 ,  *PCR法 ,  ダイナミックレンジ ,  *高感度 ,  電気泳動 ,  *DNAプローブ ,  *多重化 ,  接合部 ,  *mRNA ,  遺伝的調節
準シソーラス用語： 細胞株 ,  電流検出 ,  *スプライスバリアント , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  (BH06062I) ,  遺伝的変異  (EC01030Y) ,  核酸一般  (EB04010U)

タイトルに関連する用語 (8件)： エキソン ,  PCR増幅 ,  DNAプローブ ,  RNA ,  スプライス変異体 ,  高感度 ,  多重化 ,  定量化