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J-GLOBAL ID:201702231789500041   整理番号:17A0166296

STURGE-WEBER症候群性てんかんの総合的治療【JST・京大機械翻訳】

著者 (8件):
資料名:
巻: 32  号: 10  ページ: 1007-1010  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2315A  ISSN: 1001-2346  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
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STURGE-WEBER症候群(STURGE-WEBER SYNDROME,SWS)はまた脳面血管腫あるいはまたは神経血管腫とも呼ばれ、希少な先天性神経皮膚症候群であり、GNAQ遺伝子突然変異により、遺伝性がない。発生率は0.02‰~0.05‰であり、累及脳、皮膚及び眼部の血管奇形を示した。脳の血管奇形はしばしば難治性てんかんを引き起こし、異なる病状によって、異なる個別化治療プランを採用する必要がある。清華大学のタマイズミ病院神経外科2010年1月から2015年12月までに3例のSTURGE-WEBER症候群患児を治療し、その治療効果は満足し、それぞれ以下に報告する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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神経系疾患の薬物療法  ,  神経系疾患の治療一般  ,  神経系疾患の外科療法  ,  神経系の疾患 
タイトルに関連する用語 (2件):
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