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J-GLOBAL ID：201702231798452630   整理番号：17A0659021

金錯体の抗癌標的としての脱ユビキチン化酵素【Powered by NICT】

Deubiquitinases as Anticancer Targets of Gold Complexes

著者 (8件)： Zou Taotao (State Key Laboratory of Synthetic Chemistry, Institute of Molecular Functional Materials, Chemical Biology Centre and Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Pokfulam Road, Hong Kong, S.A.R.P.R. China) ,  Zou Taotao (HKU Shenzhen Institute of Research and Innovation, Shenzhen, 518053, P.R. China) ,  Zhang Jing-Jing (State Key Laboratory of Synthetic Chemistry, Institute of Molecular Functional Materials, Chemical Biology Centre and Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Pokfulam Road, Hong Kong, S.A.R.P.R. China) ,  Cao Bei (State Key Laboratory of Synthetic Chemistry, Institute of Molecular Functional Materials, Chemical Biology Centre and Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Pokfulam Road, Hong Kong, S.A.R.P.R. China) ,  Tong Ka-Chung (State Key Laboratory of Synthetic Chemistry, Institute of Molecular Functional Materials, Chemical Biology Centre and Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Pokfulam Road, Hong Kong, S.A.R.P.R. China) ,  Lok Chun-Nam (State Key Laboratory of Synthetic Chemistry, Institute of Molecular Functional Materials, Chemical Biology Centre and Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Pokfulam Road, Hong Kong, S.A.R.P.R. China) ,  Che Chi-Ming (State Key Laboratory of Synthetic Chemistry, Institute of Molecular Functional Materials, Chemical Biology Centre and Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Pokfulam Road, Hong Kong, S.A.R.P.R. China. [e-mail]) ,  Che Chi-Ming (HKU Shenzhen Institute of Research and Innovation, Shenzhen, 518053, P.R. China. [e-mail])
資料名： Israel Journal of Chemistry  (Israel Journal of Chemistry)
巻： 56  号： 9-10  ページ： 825-833  発行年： 2016年 
JST資料番号： B0141B  ISSN： 0021-2148  CODEN： ISJCA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非DNAターゲットと金属ベース抗癌剤は,シスプラチン耐性問題を克服するために期待されている。金錯体は一般的にチオールとの配位子交換または酸化還元反応を受けることが知られており,従って,チオール含有酵素ではなく,DNAを標的化可能な潜在的に有用な薬剤である。最近の研究は,プロテアソーム関連蛋白質ホメオスタシスを調節する重要な酵素,デユビキチナーゼ(DUB)は金(I)および金(III)錯体の両方の潜在的抗癌標的であることを示した。本レビューでは,DUB阻害剤としての金錯体の現状を検討した。特に,ジチオカルバメート配位子(例えば,[(Au~III(C N)(I)]~+,HC N=2-フェニルピリジン,I=ジエチルジチオカルバマート)を含むアウラノフィンおよびシクロメタル化金(III)錯体はDUB阻害剤の例として強調した。,in vitroおよび/またはin vivo抗腫瘍活性と共に,それらの抗癌作用の機構も調べた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 抗腫瘍作用 ,  *金 ,  配位子交換 ,  オーラノフィン ,  抗腫瘍薬 ,  *錯体 ,  酸化還元反応 ,  *金錯体 ,  タンパク質 ,  in vitro実験 ,  チオール ,  ターゲティング ,  DNA【核酸】
準シソーラス用語： シクロメタル化 ,  阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 抗癌 ,  脱ユビキチン化酵素 ,  酵素 ,  金 ,  プロテアソーム

分類 (3件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  発光素子  (NC03082G)

タイトルに関連する用語 (4件)： 金錯体 ,  癌 ,  標的 ,  脱ユビキチン化酵素