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J-GLOBAL ID：201702231828382710   整理番号：17A0546179

エピタクシー: プログラム可能な原子当量対原子

Epitaxy: Programmable Atom Equivalents Versus Atoms

著者 (9件)： WANG Mary X. (Northwestern Univ., Illinois, USA) ,  SEO Soyoung E. (Northwestern Univ., Illinois, USA) ,  GABRYS Paul A. (Massachusetts Inst. Technol., Massachusetts, USA) ,  FLEISCHMAN Dagny (Massachusetts Inst. Technol., Massachusetts, USA) ,  LEE Byeongdu (Argonne National Lab., Illinois, USA) ,  KIM Youngeun (Northwestern Univ., Illinois, USA) ,  ATWATER Harry A. (California Inst. Technol., California, USA) ,  MACFARLANE Robert J. (Massachusetts Inst. Technol., Massachusetts, USA) ,  MIRKIN Chad A. (Northwestern Univ., Illinois, USA)
資料名： ACS Nano  (ACS Nano)
巻： 11  号： 1  ページ： 180-185  発行年： 2017年01月 
JST資料番号： W2326A  ISSN： 1936-0851  CODEN： ANCAC3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNAのプログラム可能性は,原子結晶化の多くの側面を模倣するように,ナノ粒子(NP)超格子集合のための配位子を誘導する。しかし,定義した大きさの多層単結晶の合成は依然として課題である。本論文では,DNA介入NP結晶化が原子薄膜で観測されるものに似た薄膜成長過程に従うことを示した。しかし,重大なことは,「プログラム可能原子当量(PAE)」は結晶化の結果を制御するために独立に調整できる原子系とは異なるパラメータ群を与えた。原子系と異なり,エピタクシーはリソグラフィーにより,及びオリゴヌクレオチド結合要素の選択を通して制御できる。これにより,任意の形状と数千μm²を超える大きさの明確な結晶NP構造を精密に成長させ得る。

シソーラス用語： 当量 ,  *エピタクシー ,  *DNA【核酸】 ,  *ナノ粒子 ,  自己集合 ,  薄膜 ,  薄膜成長 ,  電子顕微鏡観察 ,  鋳型反応 ,  小角X線散乱
準シソーラス用語： テンプレート【鋳型反応】 ,  原子当量

分類 (1件)： 薄膜成長技術・装置  (BK14020I)

タイトルに関連する用語 (3件)： エピタクシー ,  原子 ,  当量