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J-GLOBAL ID：201702233658864074   整理番号：17A0303859

APERT症候群2例【JST・京大機械翻訳】

Two cases of Apert syndrome

著者 (4件)： Wang Lidan (Department of Radiology, Wuhan Medical & Healthcare Center for Women and Children) ,  Huang Sui (Department of Radiology, Wuhan Medical & Healthcare Center for Women and Children) ,  Liu Fan (Department of Radiology, Wuhan Medical & Healthcare Center for Women and Children) ,  Chen Yu (Department of Radiology, Wuhan Medical & Healthcare Center for Women and Children)
資料名： Zhonghua Shiyong Erke Linchuang Zazhi  (Zhonghua Shiyong Erke Linchuang Zazhi)
巻： 31  号： 20  ページ： 1584-1585  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2794A  ISSN： 2095-428X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： APERT症候群(AS)は稀な先天性畸形症候群である。1894年にWHEATONが初めて報告され、1906年にフランスの神経科医のAPERTは“ACROCEPHALOSYNDACTYLY”をテーマとして、9例のこの症候群を詳細に紹介し、その後、“APERT症候群”と呼ばれている。中国語も‘‘ACROCEPHALOSYNDACTYLY’’により‘‘先’’という訳を原いる。ASは頭蓋骨と頭蓋骨の異常を表現し、しかも(指)畸形を伴う一組の症候群である。ここで、武漢市の児童保健医療センターにおいて2010年1月から2015年12月までに治療した2例のAPERT症候群患児を遡及分析し、文献資料を復習し、ここで報告する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *児童 ,  フランス共和国

分類 (5件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  歯の臨床医学一般  (GT01030Z) ,  先天性疾患・奇形の診断  (GD03020G) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (1件)： Apert症候群