ロジウムBiPhePhos触媒を用いたnデセンのヒドロホルミル化およびタンデム異性化ヒドロホルミル化:速度論モデル化,反応ネットワーク解析と最適反応制御【Powered by NICT】

Jorke Andreas; Gaide Tom; Behr Arno; Vorholt Andreas; Seidel-Morgenstern Andreas; Seidel-Morgenstern Andreas; Hamel Christof; Hamel Christof

文献

J-GLOBAL ID：201702234014281287 整理番号：17A0452193

ロジウムBiPhePhos触媒を用いたnデセンのヒドロホルミル化およびタンデム異性化ヒドロホルミル化:速度論モデル化,反応ネットワーク解析と最適反応制御【Powered by NICT】

Hydroformylation and tandem isomerization-hydroformylation of n-decenes using a rhodium-BiPhePhos catalyst: Kinetic modeling, reaction network analysis and optimal reaction control

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資料名：
巻： 313 ページ： 382-397 発行年： 2017年
JST資料番号： D0723A ISSN： 1385-8947 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

代表的な長鎖オレフィンとして,nデセンのロジウムBiPhePhos触媒ヒドロホルミル化は本研究で実験的に調べ,理論的にした。ヒドロホルミル化活性に加えて,使用した触媒は必須である副反応である顕著な二重結合異性化を可能にする。この性質のために,内部二重結合位置を持つnデセンの混合物を所望の末端アルデヒドウンデカナールへの高選択的タンデム異性化ヒドロホルミル化反応はRh BiPhePhos触媒を用いて可能である。実験的,反応ネットワーク解析戦略を結合した主および副反応を別々に研究するため適用した。続いて,拡張されたWilkinson機構に基づく機構的動力学モデルは全ての関連する主および副反応を含む開発した。モデルを適合23井戸計画実験にモデルと実験の間の低い偏差,タンデム反応を含む可能であった。タンデム反応は1 デセンの従来のヒドロホルミル化と比較して,温度や合成ガス圧力に関する依存性完全に反対で,モデルで覆われているを示すことが分かった。(タンデム異性化-)ヒドロホルミル化の最適反応性能のための戦略を開発し,提示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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反応操作(単位反応)

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