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J-GLOBAL ID：201702234468025115   整理番号：17A0059548

カンプトテシン粉末の調製プロセス,溶出およびバイオアベイラビリティに関する研究【JST・京大機械翻訳】

Preparation, dissolution, and bioavailability characteristics of camptothecin micronized powder

著者 (3件)： Li Yong (National Engineering Research Center of Seafood, Dalian Polytechnic University) ,  Zhao Xiuhua (Key Laboratory of Forest Plant Ecology, Ministry of Education, Northeast Forestry University) ,  Zhang Yin (Key Laboratory of Forest Plant Ecology, Ministry of Education, Northeast Forestry University)
資料名： Zhongcaoyao  (Zhongcaoyao)
巻： 47  号： 17  ページ： 3016-3022  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2294A  ISSN： 0253-2670  CODEN： CTYAD8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】不溶性薬物カンプトテシン(CAMPTOTHECIN)を研究する。方法:乳と高圧均質化法を用い、乳化法によりカンプトテシン粉末を調製し、単一因子法により調製技術を最適化した。最適乳化条件下で得られたカンプトテシン粉末(CAMPTOTHECIN MICRONIZED POWDER)を溶出およびバイオアベイラビリティを調べた。【結果】最適調製条件は以下の通りであった:TWEEN-80用量0.4%,クロロホルム-メタノール(8:2)混合溶媒中のカンプトテシンの質量濃度は1MG/ML,水相と油相の体積比は7:3,および速度は7000R/分であった。ホモジネート時間は11分であった。最適条件下で得られたカンプトテシンの粒径は(165.6±5.3)NMであった。走査型電子顕微鏡の結果によると、カンプトテシン粉末は規則的な結晶粒を呈し、粒子の大きさは比較的に均一である。溶出試験の結果,カンプトテシン粉末の溶解度と溶解速度は粉のそれらよりそれぞれ1.36倍と4.09倍高いことがわかった。生物学的利用の結果は,マイクロカプセル化したカンプトテシンの相対的生物学的利用能が,原料と比較して2.10倍増加することを示した。GCの結果によると、カンプトテシン粉末の溶媒残留はICH標準に符合する。結論:乳化法によりカンプトテシンを調製した後、カンプトテシンの溶解度と溶出率が改善され、経口投与の生物学的利用度が向上した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 経口投与 ,  溶解速度 ,  最適条件 ,  粒度 ,  乳化 ,  粒径 ,  *バイオアベイラビリティ ,  溶出試験【薬剤】 ,  体積率 ,  最適化 ,  走査電子顕微鏡 ,  溶解度 ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族塩素化合物 ,  トリハロメタン ,  ラクタム ,  ラクトン ,  ヒドロキシ化合物 ,  芳香族縮合化合物

著者キーワード (6件)： camptothecin ,  micronization ,  bioavailability ,  emulsification ,  particle size ,  solubility

分類 (3件)： 応用物理化学的操作・装置  (XE03000E) ,  固形製剤  (GY02030V) ,  コロイド化学一般  (CB11010C)

物質索引 (3件)： メタノール ,  クロロホルム ,  カンプトテシン

タイトルに関連する用語 (7件)： カンプトテシン ,  粉末 ,  調製 ,  プロセス ,  溶出 ,  バイオアベイラビリティ ,  研究