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J-GLOBAL ID：201702240386667991   整理番号：17A0169317

病-棘紅細胞増加症の1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Cao Xuwei (貴州医科大学附属医院神経病学教研室) ,  Ouyang Fu (貴州医科大学附属医院神経病学教研室) ,  Tian Shufen (貴州医科大学附属医院神経病学教研室)
資料名： Zhongguo Shenjing Jingshen Jibing Zazhi  (Zhongguo Shenjing Jingshen Jibing Zazhi)
巻： 42  号： 8  ページ： 504-506  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2252A  ISSN： 1002-0152  CODEN： ZSJZEH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 神経幹細胞腫症(NEUROACANTHOCYTOSIS, NA)は臨床に稀に見られる末梢血性赤血球増加を伴う神経系遺伝性疾患であり、1967年にCRITCHLEYらとLEVINEらにより初めて発見された。NAは通常,病-棘紅-細胞( -ACAN-THOCYTOSIS, ),MCLEOD症候群(MCLEOD NEUROACANTHOCYTOSIS SYNDROME,MLS),類亨廷Dun病2型(HUNTINGTON’S DIS-EASE-LIKE 2,HDL2)及びパントテン酸キナーゼ関連の神経変性疾患(PANTOTHENATE KINASE-ASSOCIATED NEURODEGENERATION, )の4種類を含む。著者らは1例の病-棘紅細胞増加症患者の臨床症状、補助検査及び治療などの状況を報告し、過去の関連文献を分析し、この疾患の臨床特徴を分析し、臨床医のこの病気に対する認識を高める。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝病 ,  末梢血 ,  *赤血球増加症 ,  神経系 ,  患者 ,  神経幹細胞
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (2件)： 病 ,  細胞