文献

J-GLOBAL ID：201702240959867743   整理番号：17A0763750

マンガン-主族元素一重結合の形成に対する求核経路とラジカルベース経路の比較

Comparison of nucleophilic- and radical-based routes to the formation of manganese-main group element single bonds

著者 (4件)： Agnew Douglas W. (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, San Diego, 9500 Gilman Drive, Mail Code 0358, La Jolla, CA 92093, USA. [e-mail]) ,  Moore Curtis E. ,  Rheingold Arnold L. ,  Figueroa Joshua S.
資料名： Dalton Transactions  (Dalton Transactions)
巻： 46  号： 20  ページ： 6700-6707  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0270A  ISSN： 1477-9226  CODEN： DTARAF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 安定したメタロラジカルMn(CO)₃(CNAr^Dipp2)₂を用いた,主族ハライドの単一電子官能化によるマンガン-主族錯体の形成について報告する。この反応は単純な1:1の化学量論で起こり,金属主族化合物の前駆体として安定な開放殻有機金属を使用する有用性を実証する。SnCl₂とBiCl₃から,それぞれMn(SnCl)(CO)₃(CNAr^Dipp2)₂と,Mn(BiCl₂)(CO)₃(CNAr^Dipp2)₂を単離することにより示されるように,これは末端-EX_n置換基を有するマンガン錯体の調製を可能にした。本手法により,SbF₃からMn(SbF₂)(CO)₃(CNAr^Dipp2)₂を単離し,これは末端-SbF₂錯体のユニークな例として役に立つ。2元主族ハロゲン化物のメタロラジカル官能基化は,マンガン酸塩Na[Mn(CO)₃(CNAr^Dipp2)₂]を使用した求核活性化に匹敵する収率で所望の主族付加物を提供するが,前者の手法はMnに関してはるかに原子経済的であることを示す。また,Mn(CO)₃(CNAr^Dipp2)₂も,MnF(CO)₃(CNAr^Dipp2)に対する便利な前駆体として機能することを見出した。後者は,分かりにくいモノフルオリドFMn(CO)₅に対する類似体である。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *マンガン錯体 ,  ラジカル反応 ,  求核反応 ,  *スズ錯体 ,  *ビスマス錯体 ,  *ナトリウム錯体 ,  フッ化物 ,  有機マンガン化合物 ,  *アンチモン錯体 ,  *アルミニウム錯体 ,  カルボニル錯体 ,  クロロ錯体 ,  結晶構造 ,  環状エーテル

分類 (2件)： 非遷移金属元素の錯体  (CE01030C) ,  第6族,第7族元素の錯体  (CE01080F)

物質索引 (2件)： THF ,  2,6-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)フェニルイソシアニド

タイトルに関連する用語 (6件)： マンガン ,  元素 ,  一重結合 ,  核 ,  経路 ,  ラジカル