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J-GLOBAL ID:201702243363704525   整理番号:17A0266231

【目的】進行食道癌の治療におけるカペシタビンの臨床応用を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Clinical trial of capecitabine combined with oxaliplatin in the treatment of advanced oesphago-gastric junction adenocarcinoma
著者 (3件):
資料名:
巻: 32  号: 12  ページ: 1088-1090  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2275A  ISSN: 1001-6821  CODEN: ZLYZE9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】進行食道癌の治療におけるオキサリプラチンの臨床的有効性と安全性を評価する。方法:80例の進行食道癌患者をランダムに対照群40例と試験群40例に分けた。対照群には75MG・M(M-2)のドセタキセルを静脈内投与し,1日目には20MG・M(-2)シスプラチンを1日目に投与し,1日目には750MG・M(-2)フルオロウラシルを投与した。試験群において,120MG M(-2)オキサリプラチンを静脈内投与し,2週間後に,7.5MG KG(-1)のエンドスタチンを静脈内投与し,QD+2000MG M(-2)を経口投与した。BID(薬を2週間投与した後に薬を1週間服用)。2つの群の患者の1サイクルは21日であり,3サイクルの治療を受けた。2つの群の臨床効果,血清腫瘍特異的高分子糖蛋白質抗原19-9(CA199),癌胎児抗原(CEA),血管内皮成長因子(VEGF),細胞間膜NOTCHリガンド4(DLL4)レベルおよび副作用発生率を比較した。結果:治療後、試験群の総有効率は90.00%で、対照群の%%より有意に高かった(P<0.05)。治療後、2群のCA199、CEA、VEGF、DLL4の平均値は治療前より有意に低く(P<0.05)、試験群の治療後の上述指標のレベルは対照群より明らかに低かった(P<0.05)。試験群における副作用の発生率は,対照群のそれより有意に低かった(P<0.05)。【結語】カペシタビンは,進行性食道癌患者の治療において有効であり,血清CA199,CEA,VEGFおよびDLL4のレベルを有意に低下させ,副作用の発生率を低下させることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  生物薬剤学(臨床)  ,  腫ようの治療一般  ,  腫ようの薬物療法  ,  抗かび薬の臨床への応用 

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