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J-GLOBAL ID：201702243675194228   整理番号：17A0012547

近紫外励起LED用Ce³⁺/Tb³⁺共ドープBa₃Sr₄(BO₃)₃F₅蛍光体の調整可能な色

Tunable color of Ce3+/Tb3+-codoped Ba3Sr4(BO3)3F5 phosphors for near-UV-pumped LEDs

著者 (2件)： Sun Jianfeng (Key Laboratory of Special Functional Materials for Ecological Environment and Information (Ministry of Education of China), Key Laboratory for New Type of Functional Materials in Hebei Province, Institute of Power Source & Ecomaterials Science, Hebei University of Technology, Tianjin, China) ,  Sun Jiayue (School of Science, Beijing Technology and Business University, Beijing, China)
資料名： Journal of Materials Science  (Journal of Materials Science)
巻： 51  号： 4  ページ： 1985-1995  発行年： 2016年02月 
JST資料番号： B0722A  ISSN： 0022-2461  CODEN： JMTSAS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 近紫外励起発光ダイオード(LED)に有望な青色から緑色への単一成分で調整可能な発光蛍光体Ba₃Sr₄(BO₃)₃F₅:Ce³⁺,Tb³⁺,Na⁺(BSBF:Ce³⁺,Tb³⁺,Na⁺)を高温固体反応により合成し,その光ルミネセンス特性を系統的に調べた。360nmの励起時にBSBF:Ce³⁺,Tb³⁺,Na⁺蛍光体は,422nmでブロードな青色発光バンドと490,544,585と623nmで一連の鮮明な輝線を示したが,これはそれぞれCe³⁺イオンの4f⁰5d¹-4f¹遷移,およびTb³⁺イオンの⁵D₄-⁷F_J(J=6,5,4,3)遷移に起因した。共振型エネルギー移動により,Ce³⁺/Tb³⁺の相対的なドーパント組成を適切に調整することにより,青色からシアンそして最終的に緑色への変化放出色が達成された。さらに,BSBFホストマトリックス中のCe³⁺からTb³⁺へのエネルギー移動は双極子-双極子相互作用機構により実証された。加えて,このような系における消光濃度とスペクトルオーバーラップ法で計算した臨界距離(R_c)は2.166と1.940nmで,熱消光の活性化エネルギー(ΔE)は0.117eVであった。これらの結果は,調色可能な蛍光体BSBF:Ce³⁺,Tb³⁺,Na⁺が近紫外励起LED用の有望な単一成分蛍光体変換材料として競争力があることを示した。Copyright 2015 Springer Science+Business Media New York Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *発光ダイオード ,  *近紫外線 ,  セリウム化合物 ,  金属イオン ,  テルビウム化合物 ,  バリウム化合物 ,  ストロンチウム化合物 ,  *フッ化物 ,  ドーピング ,  *蛍光体 ,  光ポンピング ,  固相反応 ,  固相合成 ,  光ルミネセンス ,  発光 ,  エネルギー移動 ,  シアン ,  緑 ,  双極子相互作用 ,  消光 ,  電子遷移 ,  青色光 ,  酸化物 ,  ホウ化物 ,  セリウムイオン ,  青色発光 ,  調色 ,  共ドーピング ,  近紫外発光ダイオード
準シソーラス用語： コドーピング ,  近紫外LED ,  熱消光 ,  濃度消光

分類 (1件)： 発光素子  (NC03082G)

タイトルに関連する用語 (7件)： 近紫外 ,  励起 ,  LED ,  Ce3+ ,  ドープ ,  蛍光体 ,  色