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J-GLOBAL ID：201702243739750611   整理番号：17A0670704

ヒトHSV-1 UL40遺伝子組換えプラスミドの構築及びSIRNAスクリーニングにおける応用【JST・京大機械翻訳】

Construction of human HSV- 1 UL40 gene recombinant and its application in siRNA screening

著者 (10件)： REN Zhe (College of Life Sciences, Sichuan University) ,  ZHANG Meiying (Medical College of Jinan University) ,  WANG Yifei (Medical College of Jinan University) ,  ZHU Qinchang (Medical College of Jinan University) ,  ZHANG Chunlong (Medical College of Jinan University) ,  LU Daxiang (Biomedicine Research and Development Center of Jinan University) ,  HU Chaofeng (Biomedicine Research and Development Center of Jinan University) ,  LI Jiuxiang (Biomedicine Research and Development Center of Jinan University) ,  ZHANG Peizhuo (Shanghai GenePharma Co. ,Ltd) ,  YANG Zhirong (College of Life Sciences, Sichuan University)
資料名： Zhongguo Bingli Shengli Zazhi  (Zhongguo Bingli Shengli Zazhi)
巻： 23  号： 12  ページ： 2444-2447  発行年： 2007年12月15日 
JST資料番号： W1465A  ISSN： 1000-4718  CODEN： ZBSZEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;HSV-1 UL40遺伝子を効率的にサイレンシングするSIRNAをスクリーニングし,RNA干渉に関するさらなる研究のための基礎を提供した。方法;RT-PCRによりHSV-1F株UL40遺伝子を増幅し、PEGFP-N1に結合してPEGFP-N1-UL40融合蛋白発現プラスミドを構築した。化学合成したUL40遺伝子のSIRNAと組換えプラスミドを共にVERO細胞にトランスフェクトし、緑色蛍光タンパク質レポーター遺伝子の発現を観察することにより、HSV-1 UL40遺伝子を効率的にサイレンシングするSIRNAをスクリーニングした。【結果】;逆転写蛍光顕微鏡の観察により、設計した4対のSIRNA中のSIRNA3とSIRNA4は明らかに緑色蛍光タンパク質の発現を低下させ、フローサイトメトリー分析により、SIRNA3とSIRNA4の標的遺伝子サイレンシング効率はそれぞれ%%と%%に達した。結論;ヒトHSV-1UL40遺伝子融合発現ベクターPEGFP-N1-UL40を構築し、このベクターを利用して2つの高効率ヒトHSV-1UL40遺伝子のSIRNAをスクリーニングした。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ベクター ,  緑色蛍光タンパク質 ,  フローサイトメトリー ,  RNA干渉 ,  *単純ヘルペスウイルス1型 ,  レポーター遺伝子 ,  *スクリーニング ,  遺伝子融合 ,  融合タンパク質 ,  *ヒト ,  *遺伝子 ,  化学合成 ,  *プラスミド ,  遺伝子サイレンシング
準シソーラス用語： *遺伝子組換 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Herpesvirus 1 ,  human ,  Gene ,  UL40 ,  siRNA

分類 (3件)： 核酸一般  (EB04010U) ,  医用素材  (GA05040H) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒト ,  遺伝子組換え ,  プラスミド ,  構築 ,  siRNA ,  スクリーニング ,  応用