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J-GLOBAL ID：201702243885024317   整理番号：17A0762250

ジニッケルイミドでのC(sp²)-H活性化のための1,2-付加経路

A 1,2-Addition Pathway for C(sp²)-H Activation at a Dinickel Imide

著者 (5件)： Powers Ian G. (Department of Chemistry, Purdue University, 560 Oval Dr., West Lafayette, IN, 47907, USA) ,  Kiattisewee Cholpisit (Department of Chemistry, Purdue University, 560 Oval Dr., West Lafayette, IN, 47907, USA) ,  Mullane Kimberly C. (Department of Chemistry, University of Pennsylvania, 231 S. 34th St., Philadelphia, PA, 19104, USA) ,  Schelter Eric J. (Department of Chemistry, University of Pennsylvania, 231 S. 34th St., Philadelphia, PA, 19104, USA) ,  Uyeda Christopher (Department of Chemistry, Purdue University, 560 Oval Dr., West Lafayette, IN, 47907, USA)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 23  号： 32  ページ： 7694-7697  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジニッケルイミド錯体は酸化還元活性ナフチリジン-ジイミン支持配位子を用いて調製した。外部配位子が配位すると,Ni₂コアが破壊され,芳香族C-H活性化反応が誘発されてNi₂(μ-NHAr)(Ar)種が生成した。この中間体は過剰のtBuNCで加熱または処理すると,フリーカルバゾール及びフェナントリジン生成物を遊離することができた。まとめると,これらの研究により,2つのNi中心間の協同反応性を利用したC(sp²)-H活性化のための動力学的に容易な1,2-付加機構を確立した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 化学反応 ,  イミド錯体 ,  触媒反応 ,  二核錯体 ,  窒素複素環化合物 ,  *ニトレン ,  密度汎関数法 ,  HOMO ,  LUMO ,  *アミノ化 ,  *ニッケル錯体
準シソーラス用語： *C-H活性化 ,  *カルバゾール類 ,  *フェナントリジン類

著者キーワード (5件)： amination ,  C-H activation ,  metal-metal interactions ,  nickel ,  nitrene

分類 (2件)： ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  コバルトとニッケルの錯体  (CE01092Y)

物質索引 (5件)： tert-ブチルイソシアニド ,  ピリジン ,  2-[1-(2,6-ジイソプロピルフェニルアミノ)エチリデン]-7-[1-(2,6-ジイソプロピルフェニルイミノ)エチル]-1,2-ジヒドロ-1,8-ナフチリジン ,  N-tert-ブチル-4-フェニル-5,6-ジヒドロフェナントリジン-6-イミン ,  1-フェニル-9H-カルバゾール

タイトルに関連する用語 (2件)： 活性化 ,  経路