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J-GLOBAL ID:201702244025078136   整理番号:17A0061652

BCR-ABL融合遺伝子検出試薬盒質控品の確立【JST・京大機械翻訳】

Establishment of control materials for human BCR-ABL fusion gene
著者 (8件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 1629-1633  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2528A  ISSN: 0254-1793  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;BCR-ABL融合遺伝子遺伝子を確立し,ヒトBCR-ABL融合遺伝子突然変異検出キットの性能を評価した。方法;ヒトBCR-ABL E1A2とE14A2融合遺伝子のMRNA配列に基づき,点配列を設計し,標的融合遺伝子配列を合成した。制限酵素エンドヌクレアーゼ IIとHINDIII III対含有目の融合遺伝子のプラスミドと発現ベクターを用いて酵素消化を行い、酵素消化産物を連結した。生成物をDH5Αコンピテント細胞に形質転換し,単一陽性コロニーをスクリーニングした。正確な単一コロニーを超音波誘導し,換えウイルス溶液を調製した。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いて,偽ウイルス溶液から抽出したRNAを検出した。【結果】;PCR結果と配列決定結果は,ヒトBCR-ABL融合遺伝子E1A2とE14A2型の偽ウイルスプラスミドの構築に成功したことを示した。蛍光RT-PCRの結果,構築したE1A2とE14A2型偽ウイルスプラスミドは標的RNAを発現することができ,市販キットにより正確に検出でき,RNAの品質管理に利用できることが示された。結論;本研究では,BCR-ABL融合遺伝子突然変異検出キットの性能を評価し,BCR-ABL融合遺伝子関連白血病の臨床診断および標的治療のための指針を提供するために,ヒトBCR-ABL融合遺伝子のRNAの品質を評価した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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微生物の生化学  ,  遺伝子操作  ,  分子遺伝学一般  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (2件):
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