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J-GLOBAL ID:201702244115926487   整理番号:17A0447808

3種の高度酸化プロセスによるZチアクロプリドの変換:動力学,中間体,反応種の役割【Powered by NICT】

Transformation of Z-thiacloprid by three advanced oxidation processes: Kinetics, intermediates and the role of reactive species
著者 (8件):
資料名:
巻: 284  ページ: 187-194  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0363A  ISSN: 0920-5861  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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三先進酸化プロセス(AOPs),不均一光触媒反応,真空紫外(VUV)光分解とγ放射線分解は反応性一次フリーラジカルの生成に使用した溶液におけるZチアクロプリドの変態を誘導した。溶存酸素の効果と初期濃度(10~ 6から10~ 4molL~( 1))を調べた。初期反応速度はチアクロプリドの初期濃度とともに増加し,酸素飽和と無酸素溶液中である。溶存酸素は不均一系光触媒反応の事例でのみ変質速度に大きく影響した。三つの主要な中間体とE thiachlopridは,三種類全ての方法を用いて検出した。これら中間体の一つは,e_aq~ との反応に関連している可能性が,他の二つは,OHで開始された反応に関連している。不均一光触媒は,溶存酸素の存在下での中間体の変換に関する最高の効率を示したが,チアクロプリドはVUV光分解中の最高の初期反応速度で形質転換した。しかし,(E EO)データ当たり電気エネルギーに応じてγ放射線分解は経済的に最も実現可能な方法であることが見出され,単位体積の強度的に一桁オーダによる標的化合物濃度の減少のためのVUV光分解と不均一光触媒作用よりも少ないエネルギー数桁の大きさを必要とした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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光化学反応 
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