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J-GLOBAL ID：201702244382052443   整理番号：17A0266225

急性心筋梗塞患者における冠動脈インターベンション治療におけるチロフィバンの臨床的研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical trial of ticagrelor in the treatment of acute myocardial infarction in patients with percutaneous coronary intervention after thrombolytic therapy

著者 (5件)： Song Binghui (Department of Cardiology,The First Hospital of Qigihar) ,  Wang Shuqing (Department of Cardiology,The First Hospital of Qigihar) ,  Jia Shanshan (Department of Cardiology,The First Hospital of Qigihar) ,  Pan Yongdong (Department of Cardiology,The First Hospital of Qigihar) ,  Chen Hong (Department of Cardiology,The First Hospital of Qigihar)
資料名： Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi  (Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi)
巻： 32  号： 12  ページ： 1066-1068  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2275A  ISSN： 1001-6821  CODEN： ZLYZE9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】急性心筋梗塞患者における経皮的冠動脈インターベンション(PCI)のための格瑞洛とクロピドグレルの臨床的有効性と安全性を評価する。方法:130例の急性ST上昇型心筋梗塞患者をランダムに対照群64例と試験群66例に分けた。対照群において,クロピドグレルの初回投与量は300MGであり,75MGの用量を維持した。試験群の患者には,初回用量180MGのにを経口投与し,90MGの投与量を維持した。2群の患者はいずれも病気の8~12日後にPCI手術を成功した。2群の患者の術後心筋梗塞治療の臨床試験(TIMI)の血流等級、術前と術後の左室駆出率(LVEF)と左室拡張末期径(LVEDD)、術後の無血流/遅い血流及び出血事件の発生率を比較した。結果:術後に,試験群のTIMI血流等級とLVEFは対照群より有意に高く(P<0.01),試験群のLVEDDは対照群より低かった(P<0.01)。手術後の試験群における無痛性/低血流の発生率は,対照群のそれより有意に低かった(P<0.05)。2つの群の間には,わずかな出血イベントが発生したが,術後6か月の間に出血の発生率に有意差はなかった(P>0.05)。結論:チロフィバンは急性心筋梗塞患者のPCI手術において比較的に良い臨床効果があり、患者の術後のTIMI血流を改善し、より強い抗血小板凝集機能を有し、しかも出血事件の発生率を増加させない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *患者 ,  経口投与 ,  経皮的冠動脈インターベンション ,  血流 ,  出血 ,  *心筋梗塞 ,  血小板凝集 ,  *急性心筋梗塞 ,  左室駆出率
準シソーラス用語： 発生率 ,  対照群 ,  ST上昇型心筋梗塞 ,  *冠動脈インターベンション , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： ticagrelor ,  clopidogrel ,  acute myocardial infarction

分類 (3件)： 循環系疾患の治療一般  (GJ05010B) ,  血管作用薬・降圧薬の臨床への応用  (GW07050U) ,  循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M)

物質索引 (2件)： クロピドグレル ,  チロフィバン

タイトルに関連する用語 (7件)： 急性心筋梗塞 ,  患者 ,  冠動脈インターベンション ,  治療 ,  チロフィバン ,  臨床 ,  研究