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J-GLOBAL ID:201702244385499699   整理番号:17A0748879

破骨細胞はにおけるBMPR1AによるBMPシグナル伝達媒介Cx43の抑制を介して骨芽細胞の石灰化を調節する【Powered by NICT】

BMP Signaling Mediated by BMPR1A in Osteoclasts Negatively Regulates Osteoblast Mineralization Through Suppression of Cx43
著者 (6件):
資料名:
巻: 118  号:ページ: 605-614  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0326B  ISSN: 0730-2312  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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骨芽細胞と破骨細胞は骨リモデリング中のコミュニケーションの異なる機構を介して組織化されている。以前に,Bmpr1a,BMP受容体の一つの破骨細胞特異的破壊はマウスにおける増加した骨芽細胞の骨形成をもたらすことを見出した。は破骨細胞におけるBMPR1Aシグナル伝達は膜結合蛋白質の産生または骨芽細胞分化を調節する分泌分子を調節すると仮定した。本研究では,制御破骨細胞または欠損破骨細胞BMPR1Aシグナル伝達活性のどちらかを有する野生型骨芽細胞を共培養した。破骨細胞におけるBmpr1の損失はin vitroで骨芽細胞の石灰化を促進することを見出した。さらに,変異体破骨細胞におけるCx43/Gja1の発現が増加することを見いだした,これはギャップ結合蛋白質コネキシン43/ギャップ結合アルファ1の一つをコードした。共培養すると変異体におけるGja1のノックダウンは,Bmpr1a低下骨芽細胞の石灰化のためのosteoclasts。著者らの知見は,GJA1は骨リモデリング時の破骨細胞-骨芽細胞コミュニケーションを仲介する破骨細胞におけるBMPR1Aシグナル伝達の下流標的の一つであることを示す。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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骨格系  ,  細胞生理一般 

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