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J-GLOBAL ID：201702244509378762   整理番号：17A0096007

ALA-PDTによるヒト食道癌細胞株ECA-109のアポトーシス関連遺伝子の作用に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Effect of ALA-PDT on Apoptosis Related Gene in Human Esophageal Cancer Cell Line Eca-109

著者 (7件)： Chen Xiaohua (Panyu Central Hospital) ,  Cao Xiaolong (Panyu Central Hospital) ,  Li Xiuyue (Panyu Central Hospital) ,  Zhang Xiaona (Center of Oncology, Nanfang Hospital, Southern Medical University) ,  Li Libo (Center of Oncology, Nanfang Hospital, Southern Medical University) ,  Lv Chengwei (Center of Oncology, Nanfang Hospital, Southern Medical University) ,  Luo Rongcheng (Center of Oncology, Nanfang Hospital, Southern Medical University)
資料名： Zhongguo Jiguang Yixue Zazhi  (Zhongguo Jiguang Yixue Zazhi)
巻： 25  号： 4  ページ： 185-189  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3068A  ISSN： 1003-9430  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】5-アミノレブリン酸の光線力学療法(5-AMINOLEVULINIC ACID-MEDIATED PHOTODYNAMIC THERAPY,ALA-PDT)によって処理した食道癌ECA-109細胞を研究する。そのアポトーシス関連遺伝子BCL-XL、BADとBIDの変化は、ALA-PDTがアポトーシス経路に与える作用を初歩的に検討した。方法:実験は2群に分け、それぞれ対照群とALA-PDT群、治療群はALA-PDT処理を行い、ALA最終濃度は0であった。25MM,6時間培養した後,630NMのレーザ照射,200MW/CM2のレーザ出力,150Sの照射時間,および30J/CM2のエネルギー密度を用いた。対照群は同じ体積の10%FBS-1640培地で6時間培養し、光増感剤と照射処理を加えなかった。2群の細胞を処理後37°C,5%CO_2で培養し,それぞれ0.5,3,24時間培養した後,細胞を採取し,細胞のRNAを抽出し,PCR法によりBCL-XL,BADとBID遺伝子発現の変化を測定した。【結果】BCL-XLは,ECA-109細胞におけるALA-PDTの3および24時間後の発現を有意に下方制御し(P<0.05),BADは,3および24時間後に,BIDの作用を示した。5,3および24時間の発現は対照群と比較してわずかに増加したが,対照群と比較して有意差は認められなかった(P>0.05)。結論:ALA-PDTは食道癌細胞に作用し、ミトコンドリアのアポトーシス経路を活性化し、BCL-XLはその作用遺伝子である可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *食道 ,  *食道腫瘍 ,  PCR法 ,  培養 ,  ミトコンドリア ,  エネルギー密度 ,  *アポトーシス ,  レーザ照射 ,  *遺伝子 ,  光増感剤 ,  *ヒト ,  ダウンレギュレーション
準シソーラス用語： 対照群 ,  光線力学治療 ,  *アポトーシス関連遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Esophageal carcinoma ,  Apoptosis related gene ,  Photodynamic therapy

分類 (4件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  歯の基礎医学  (GT01020O) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒト ,  食道癌 ,  細胞株 ,  アポトーシス関連遺伝子 ,  研究