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J-GLOBAL ID:201702244714353793   整理番号:17A0303194

ヒト及びげっ歯類すい臓からの膵臓星状細胞の単離のための改良法【Powered by NICT】

Modified methods for isolation of pancreatic stellate cells from human and rodent pancreas
著者 (10件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 510-516  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2866A  ISSN: 1674-8301  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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膵臓星細胞(PSC)の一次培養はin vitro研究のための重要な基礎となっている。しかし,豊富なPSCを単離するための効果的な方法は現在不足している。は正常ラットすい臓およびヒト膵管腺癌(PDAC)組織からPSCを分離するための新しいアプローチを報告した。ラットの麻酔と開腹術後,鈍的カニューレは,十二指腸の抗腸間膜側を介して膵臓管に挿入し,全小葉は完全に分散したまですい臓は酵素溶液を注入したゆっくりとした。すいを前培養,微細挽肉と細胞懸濁液を調達にインキュベートした。細胞懸濁液をろ過,洗浄および勾配遠心分離を受けるNycodenz溶液であった後のPSCが得られた。新鮮ヒトPDAC組織であった鋭い翼を持つ1×1×l mm~3キューブの中への微細ミンチ。組織ブロックは,試料の周りの散布新鮮血漿(同一患者からのEDTA抗凝固血漿,CaCl_2と混合)を用いた培養プレートの底部に設置した。適切な条件下で5 10日間培養後,活性化PSCを採取した。酵素溶液の管内潅流はラットPSCの単離の手順を単純化し,多重注入法と比較して,修飾成長法は活性化された細胞の成長時間を有意に短縮した。PSC分離法における我々の改良は分離効率を有意に増加させ,培養期間を短縮し,従って将来のPSC関連研究を促進した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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すい臓  ,  細胞生理一般 

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