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J-GLOBAL ID：201702244774397848   整理番号：17A0672254

組換え植物植物-Α融合蛋白質の発現条件を最適化した。【JST・京大機械翻訳】

Expression in E. coli of Fusion Protein GST-PSK-α a Polypeptide Hormone in Plants

著者 (6件)： PENG Litao (College of Food Science and Technology, Huazhong Agricultural University) ,  LI Qiong (College of Food Science and Technology, Huazhong Agricultural University) ,  LIU Hesheng (College of Food Science and Technology, Huazhong Agricultural University) ,  Chen Pei (College of Food Science and Technology, Huazhong Agricultural University) ,  FENG Mingqian (College of Life Science and Technology, Huazhong Agricultural University) ,  PAN Siyi (College of Food Science and Technology, Huazhong Agricultural University)
資料名： Huazhong Nongye Daxue Xuebao  (Huazhong Nongye Daxue Xuebao)
巻： 26  号： 6  ページ： 865-870  発行年： 2007年12月 
JST資料番号： C2461A  ISSN： 1000-2421  CODEN： HNDXEK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 植物硫化(PHYTOSULFOKINE-Α,PSK-Α)は植物体内の小分子ペプチドの成長調節因子であり、細胞の増殖などの多種の生物活性を促進する。しかし、植物体内の含有量が極めて低いため、PSK-Α研究と応用の需要を満たすことは難しい。著者らは以前にPSK-Α原核型発現ベクターを構築した上で、融合タンパク質発現に影響する要素を研究し、培養条件を最適化した。融合蛋白質をグルタチオンS-トランスフェラーゼ(GST)アフィニティークロマトグラフィーによって精製した。単一因子と直交実験の結果は以下のことを示した。培養温度、誘導剤濃度、誘導剤の添加時間と誘導時間はいずれも融合タンパクの発現量と発現形式に大きな影響を与える。誘導温度は20°Cであった。150分間の培養後,OD_(600)値が0.8に達したとき,1.0MMOL/Lのイソプロピル-Β-D--(ISOPROPY-Β-D-THIOGALACTOSIDE,IPTG)を添加した。可溶性融合蛋白質GST-PSK-Αの発現は,8時間の誘導時間の下で得られた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アフィニティークロマトグラフィー ,  小分子 ,  培養 ,  *融合タンパク質 ,  直交性 ,  ペプチド ,  可溶性 ,  培養条件 ,  *最適化 ,  グルタチオントランスフェラーゼ ,  生物活性 ,  溶解性
準シソーラス用語： 誘導時間 ,  培養温度 ,  発現ベクター ,  調節因子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： phytosulfokine-α ,  expressing conditions ,  fusion protein ,  purification

分類 (5件)： 微生物代謝産物の生産  (FK03020A) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W) ,  代謝と栄養  (EG03054K) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 組換え ,  植物 ,  融合蛋白質 ,  発現 ,  最適化