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J-GLOBAL ID:201702244786117510   整理番号:17A0354202

プロゲステロンによって誘導されたMICRORNA-1Aは,子宮内膜上皮細胞の増殖を阻害した。【JST・京大機械翻訳】

Progesterone-induced microRNA-1a inhibits the proliferation of endometrial epithelial cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 68  号:ページ: 716-724  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2190A  ISSN: 0371-0874  CODEN: SLHPAH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究では,子宮内膜上皮細胞(ENDOMETRIAL)におけるプロゲステロン誘導MICRORNA-1A(MIR-1A)の発現と,EECSの増殖に及ぼすその影響を研究することを目的とした。エストロゲン(E2群)あるいはエストロゲンとプロゲステロン(E2P4群)を用い、卵巣摘出マウスを処理し、QPCRによりMIR-1Aの成熟-MIR-1A-3Pの発現を測定した。MIR-1A-3P準または阻害剤を各グループのマウスの子宮角に注入し、一方、擬似剤あるいは抑制剤の対照を注入し、フローサイトメトリーによりMIR-1A-3PがEECS細胞周期に与える影響を測定した。サイクリンD2,サイクリンE1およびサイクリンE2の発現に及ぼすMIR-1A-3Pの影響を免疫組織化学によって検出した。IN VITRO実験では、分離培養した初代マウスを2群に分け、それぞれエストロゲン処理(E2群)とエストロゲン、プロゲステロン併用処理(E2P4群)を行い、QPCRによりMIR-1A-3Pの発現を測定した。次に,MIR-1A-3P準をエストロゲン前処理細胞に作用させ,対照群に非特異的擬似剤を投与し,細胞増殖活性をMTTアッセイによって検出した。体内QPCRの結果は,E2P4群のEECS MIR-1A-3Pの発現がE2群のそれより有意に増加したことを示した(P<0.05)。フローサイトメトリーの結果は,MIR-1A-3P準がE2処理細胞の細胞周期をG1/S期に停止させることを示した(P<0.05)。MIR-1A-3P阻害剤はP4の細胞周期進行に対するG1/S期停止を部分的に逆転させた(P<0.05)。子宮組織の免疫組織化学的結果は,MIR-1A-3P準がサイクリンE1とサイクリンE2蛋白質発現を有意に阻害し(P<0.05),サイクリンD2蛋白質発現に影響を及ぼさないことを示した(P>0.05)。IN VITROQPCRの結果は,E2とE2P4処理群の両方において,MIR-1A-3Pの発現が検出されなかったことを示した。外因性MIR-1A-3P準は,IN VITROでのエストロゲンの増殖を阻害することができた(P<0.05)。以上の結果は,プロゲステロンがMIR-1A-3Pの発現を誘導することによって細胞周期G1/S期停止を誘発し,その結果,サイクリンE1とサイクリンE2蛋白質の発現を阻害することを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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性ホルモン  ,  生殖器官 
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