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J-GLOBAL ID:201702244823864436   整理番号:17A0198678

リュウガン7のクローニングとその発現制御解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression analyses of DlLac7 in Dimocarpus longan
著者 (5件):
資料名:
巻: 33  号: 10  ページ: 1185-1193  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2018A  ISSN: 1009-9980  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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[目的]本研究の目的は,ラッカーゼ(リュウガン ))の成長とストレス応答との関係を調べることである。【方法】RT-PCRとRACE技術を用いて,リュウガン 遺伝子のカルスからのC遺伝子を増幅し,リュウガン 遺伝子の胚発生カルスのC DNAを鋳型として用いて,ラッカーゼ遺伝子をクローン化した。また、リアルタイム蛍光定量PCR技術を用いて、リュウガンの体細胞体の発生過程における、異なる組織部位と逆境ストレス応答における発現を分析した。【結果】リュウガン LACの2つの転写産物,DL7-AおよびDL7-BのC DNA完全長配列(KM103385およびKM103386)を得た。DL7-AおよびDL7-Bの長さは,それぞれ2BPおよび2BPであり,それらは,完全なオープンリーディングフレーム(ORF)1BPを含み,2つの非翻訳領域(3’UTR)の長さは異なっていた。このアミノ酸配列はオレンジ,,,ブドウなどの種のラッカーゼと高い相同性を示した。バイオインフォマティクス解析は,DL7の保存ドメインがラッカーゼの典型的ドメイン特性を持つことを示した。Q PCR分析の結果によると、リュウガンの体細胞の発生過程において、DL LAC7は魚雷期の発現量が最も高く、子葉段階で発現が低下し、その他の段階で発現量が安定している。DL LAC7はリュウガンの花において発現量が最も高く,次いで花芽であり,根にもある程度の発現があったが,他の組織部位では発現量が低かった。ホルモンと非生物的ストレス下での発現分析により、サリチル酸(SA)、低濃度ジャスモン酸メチル(ME JA)、塩、浸透、干ばつ、アブシジン酸(ABA)ストレスなどの要素はいずれもDL LAC7のアップレギュレーション発現を誘導できることが分かった。【結論】DL LAC7は,リュウガン 胚の胚発生の中期の転写調節に関与し,ジャスモン酸,SA,およびABAのストレスシグナル伝達経路に関与し,リュウガンの種々の非生物的ストレス応答を制御する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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酵素一般  ,  遺伝子発現  ,  微生物の生化学  ,  発生,成長,分化 
物質索引 (1件):
物質索引
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