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J-GLOBAL ID：201702245087450900   整理番号：17A0070190

II/III級成人の瀰漫性性Jiao質瘤の分子分類研究の進展【JST・京大機械翻訳】

Advances in molecular classification of diffuse WHO grade II/III glioma in adults

著者 (6件)： Zhao Kaihong (Department of Glioma, Capital Medical University) ,  Bai Yue (Department of Glioma, Capital Medical University) ,  Zhang Can (Laboratory, Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University) ,  Yan Xiaoyu (Department of Glioma, Capital Medical University) ,  Li Wenbin (Department of Glioma, Capital Medical University) ,  Zhong Xiaosong (Laboratory, Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University)
資料名： Zhongliu  (Zhongliu)
巻： 36  号： 8  ページ： 952-958  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2525A  ISSN： 1000-7431  CODEN： ZHONEV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 神経膠腫は最もよく見られる原発性中枢神経系悪性腫瘍であり、伝統的な組織学的悪性度は腫瘍の生物学的挙動を予測する手段であり、治療プランを確定する重要な根拠である。WHO II / III型神経膠腫患者の生存率は比較的に大きく、一部の患者は数ケ月以内にグリア芽細胞腫(IV級)に進行し、一部の患者は長年にわたり病状の安定を維持することができる;一部の患者は放射線化学療法に感受性があり、一部の患者は感受性がない。近年の研究により、分子分類は従来の病理学に基づく分類より神経膠腫患者の予後をより正確に判断できることが分かった。II/III型のびまん性神経膠腫は遺伝子の変化によって異なる予後の亜型に分けることができる。研究により、ほとんどのII/III型神経膠腫は、まずイソフラボン酸脱水素酵素(ISOCITRATE DEHYDROGENASE,IDH)1/2遺伝子の突然変異状態によって分類されることが証明された。第1はP1Q19Qの欠失状態及びX連鎖Α地中海貧血/精神遅滞遅滞症候群(ALPHA THALASSEMIA/MENTAL RETARDATION SYNDROME X-LINKED,ATRX)遺伝子と(或いは)腫瘍抑制タンパクP53(TUMOR SUPRESSOR P53,TP 53)遺伝子の突然変異状態に基づく更なる分類である。IDH遺伝子突然変異は,1P19Qの欠失を伴う乏突起神経膠腫の大部分に発生する。また、テロメラーゼ逆転写酵素(TELOMERASE REVERSE TRANSCRIPTASE,TERT)遺伝子プロモーター、遠位上流結合タンパク質1(FAR UPSTREAM ELEMENT BINDING PROTEIN 1,FUBP 1)遺伝子、CIC遺伝子とNOTCH1遺伝子の突然変異を伴う。しかしながら,野生型は,DNAメチル化状態に基づき,さらに予後の異なる3つのサブタイプに分けることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  患者 ,  神経膠腫 ,  精神遅滞 ,  テロメラーゼ ,  生存率 ,  病理学 ,  プロモーター領域 ,  突然変異 ,  膠芽腫 ,  *成人 ,  野生型 ,  サラセミア
準シソーラス用語： DNAメチル化 ,  悪性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Glioma ,  Grade II/III diffuse glioma ,  Molecular classification

分類 (2件)： 神経系の腫よう  (GN04000V) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 成人 ,  瘤 ,  分子 ,  分類 ,  研究 ,  進展