抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:基底細胞様乳癌(BLBC)と非BLBC(NBLBC)癌組織におけるTOPOΑ,C-MYC遺伝子の増幅とKI-67発現の関係を検討する。方法:当病院の臨床病理診断センターはパラフィン包埋した乳癌組織を用い、その中に100例のBLBC癌組織、100例のNBLBC癌組織、100例の同時期周囲の正常な乳腺組織を選択した。結果:TOPO IIΑとC-MYC遺伝子の変化タイプは主に増幅と欠損であり、TOPOΑ、C-MYCとKI-67は対照グループの発現が顕著ではなかった。100例のBLBCの病理組織において、TOPOΑとC-MYC遺伝子の増幅はそれぞれ43例と51例であり、欠損はそれぞれ57例の49例であった。KI-67陽性76例、陰性24例;TOPOΑ,C-MYC遺伝子の増幅とKI-67発現の間には,スピアマン順位相関分析における統計的有意性があった(P<0.05)。100例の病理学的組織において,TOPO IIΑとC-MYC遺伝子の増幅はそれぞれ34例と43例であり,66例と57例が欠損した。KI-67陰性16例、陽性84例;スピアマン順位相関分析により、TOPOΑ、C-MYC遺伝子の増幅はKI-67の発現と関連があり(P<0.05)、TOPOΑの発現はC-MYC遺伝子の発現と正の相関があった(P<0.05)。NBLBCと比較すると、BLBCのTOPOΑとC-MYC遺伝子の増幅はやや多い。結論:TOPOΑ,C-MYC遺伝子の増幅はKI-67と関連がある。NBLBCと比較すると、BLBC癌組織のTOPOΑ、C-MYC遺伝子の増幅は多く、TOPOΑとC-MYC遺伝子の増幅は乳癌の発生発展過程に関与している可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
