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J-GLOBAL ID：201702247623720734   整理番号：17A0509773

異なる抗腫瘍活性を有する構造的に関連するヒドラゾン系金属錯体は,アポトーシス細胞死を可変的に誘導する

Structurally related hydrazone-based metal complexes with different antitumor activities variably induce apoptotic cell death

著者 (6件)： Megger Dominik A. (Medizinisches Proteom-Center, Ruhr-Universitaet Bochum, Universitaetsstr. 150, 44801 Bochum, Germany. [e-mail]) ,  Rosowski Kristin ,  Radunsky Christian ,  Koesters Jutta ,  Sitek Barbara ,  Mueller Jens
資料名： Dalton Transactions  (Dalton Transactions)
巻： 46  号： 14  ページ： 4759-4767  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0270A  ISSN： 1477-9226  CODEN： DTARAF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 三座ヒドラゾン系配位子2-(2-(1-(ピリジン-2-イル)エチリデン)ヒドラジニル)ピリジン(L)を有する3つの新しい錯体を合成し,構造的に特徴付けた。生物学的試験は,Zn(II)錯体[ZnCl₂(L)]が肝細胞癌細胞株HepG2に対して細胞毒性が低いことを示す。対照的に,Cu(II)およびMn(II)錯体の[CuCl₂(L)]および[MnCl₂(L)]は,それぞれ1.25±0.01μMおよび20±1μMのEC₅₀値で高度に細胞毒性である。定量的プロテオーム解析は,Cu(II)錯体による細胞の処理が102のアポトーシス関連タンパク質の大きく変化した存在量をもたらし,一方38のタンパク質はMn(II)錯体により上方または下方制御されたことを明らかにする。Cu(II)錯体のみにより制御されるそれらのタンパク質のより詳細な検査は,この錯体の優れた細胞毒性活性がカスパーゼ非依存性細胞死(CICD)の開始に関連するようであることを示唆する。また,反応性酸素種(ROS)の増加した生成と酸化ストレスに応答するタンパク質の強い上方制御は,細胞酸化還元代謝の変化がCu(II)錯体の細胞毒性に寄与するようであることを示唆する。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *抗腫瘍作用 ,  *ヒドラゾン ,  *金属錯体 ,  *アポトーシス ,  *細胞死 ,  HepG2細胞 ,  細胞毒性 ,  解析 ,  活性酸素 ,  酸化ストレス ,  アップレギュレーション ,  代謝 ,  マンガン錯体 ,  銅錯体 ,  亜鉛錯体 ,  クロロ錯体 ,  カスパーゼ非依存性細胞死 ,  細胞代謝 ,  細胞生理学的現象
準シソーラス用語： 細胞生理 ,  *ヒドラゾン類 ,  プロテオーム解析

分類 (2件)： 遷移金属錯体一般  (CE01040N) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (6件)： 抗腫瘍活性 ,  ヒドラゾン ,  金属錯体 ,  アポトーシス細胞死 ,  可変 ,  誘導