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J-GLOBAL ID:201702247733462458   整理番号:17A0808411

分子診断と個別化医療【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 30  号: 10  ページ: 746-748  発行年: 2012年 
JST資料番号: C2447A  ISSN: 1001-764X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
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臨床医学研究の結果によると、薬物不良反応は全世界の主要な死亡原因の第4~6位を占める。中国の薬物不良反応の入院人数は250万/年に達し、死亡人数は20万年に達した。薬物遺伝学と薬物ゲノミクスの研究結果により、薬物代謝に関連する酵素、薬物結合関連の受容体、薬物輸送関連の膜チャンネル、シグナル伝達関連蛋白のコード遺伝子の遺伝変異は薬物不良反応と密接に関連することが明らかになっている。分子診断学の迅速な発展に伴い、現在、臨床では薬物不良反応の個別化医学を予測する多くの分子診断項目が広く展開されている可能性がある。本論文では、CYP2C19とEGFRを例として、既存の個別化医療関連分子診断項目の現状を述べ、個別化医療分子診断の医学分野における発展を展望した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  分子遺伝学一般 
タイトルに関連する用語 (2件):
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