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J-GLOBAL ID：201702248042175594   整理番号：17A0761640

多重アリール化したピリジン類の合成

Synthesis of multiply arylated pyridines

著者 (8件)： Asako Takashi (Department of Applied Chemistry, Waseda University, 3-4-1 Ohkubo, Shinjuku, Tokyo 169-8555, Japan) ,  Hayashi Wakana (Department of Chemistry, Graduate School of Science and Institute of Transformative Bio-Molecules (WPI-ITbM), Nagoya University, Chikusa, Nagoya 464-8602, Japan) ,  Amaike Kazuma (Department of Chemistry, Graduate School of Science and Institute of Transformative Bio-Molecules (WPI-ITbM), Nagoya University, Chikusa, Nagoya 464-8602, Japan) ,  Suzuki Shin (Department of Chemistry, Graduate School of Science and Institute of Transformative Bio-Molecules (WPI-ITbM), Nagoya University, Chikusa, Nagoya 464-8602, Japan) ,  Itami Kenichiro (Department of Chemistry, Graduate School of Science and Institute of Transformative Bio-Molecules (WPI-ITbM), Nagoya University, Chikusa, Nagoya 464-8602, Japan) ,  Itami Kenichiro (JST, ERATO, Itami Molecular Nanocarbon Project, Nagoya University, Chikusa, Nagoya 464-8602, Japan) ,  Muto Kei (Department of Applied Chemistry, Waseda University, 3-4-1 Ohkubo, Shinjuku, Tokyo 169-8555, Japan) ,  Yamaguchi Junichiro (Department of Applied Chemistry, Waseda University, 3-4-1 Ohkubo, Shinjuku, Tokyo 169-8555, Japan)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 73  号： 26  ページ： 3669-3676  発行年： 2017年06月29日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2,4-ジアリール-5-クロロオキサゾール類と桂皮酸の[4+2]付加環化を主反応として使用して多重アリール化したピリジン類の合成を達成した。得られたヒドロキシトリアリールピリジン類はトリアリールピリジン類,テトラアリールピリジン類,およびペンタアリールピリジン類に逐次交差カップリングによって誘導できた。この合成法は各種アリール置換基を有する高度にアリール化したピリジン類に簡易および迅速にアクセスすることを可能にした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *アリール化 ,  *交差カップリング反応 ,  酸素複素環化合物 ,  環状付加 ,  逐次反応 ,  置換基効果 ,  オレフィン化合物 ,  カルボン酸エステル ,  不飽和カルボン酸 ,  芳香族化合物 ,  パラジウム触媒 ,  合成中間体
準シソーラス用語： オキサゾール誘導体 ,  *ピリジン誘導体 ,  桂皮酸エステル

著者キーワード (5件)： Pyridine ,  Cross-coupling ,  Ring transformation ,  Palladium ,  Heterocyclic compound

分類 (2件)： ピリジン  (CF07095Q) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (16件)： けい皮酸 ,  2-フェニル-5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン-3-オール ,  2-フェニル-4-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン-3-オール ,  2-フェニル-3-(4-メチルフェニル)-5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン ,  2-フェニル-3-(4-ニトロフェニル)-5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン ,  1-[4-[2-フェニル-5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル]フェニル]エタノン ,  2-フェニル-3-(4-メチルフェニル)-4-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン ,  2-フェニル-3-(3-チエニル)-4-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン ,  トリフルオロメタンスルホン酸2-フェニル-4-(3-チエニル)-5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル ,  トリフルオロメタンスルホン酸2-フェニル-4-(4-メチルフェニル)-5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル ,  トリフルオロメタンスルホン酸2-フェニル-4-(4-エトキシフェニル)-5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル ,  1-[4-[2-フェニル-4-(3-チエニル)-5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル]フェニル]エタノン ,  2-フェニル-3-(4-メチルフェニル)-4-(3-チエニル)-5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン ,  2-フェニル-3-(3,5-ジメトキシフェニル)-4-(3-チエニル)-5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン ,  1-[4-[2-フェニル-4-(4-メチルフェニル)-5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル]フェニル]エタノン ,  2-フェニル-3-(4-エトキシフェニル)-4-(4-メチルフェニル)-5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)ピリジン

タイトルに関連する用語 (3件)： 多重 ,  アリール化 ,  ピリジン類