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J-GLOBAL ID：201702248167220101   整理番号：17A0581204

セロビオースからバイオエタノール産生のためのSaccharomyces cerevisiaeにおけるCellulomonas flavigena PR-22由来のコドン最適化β-グルコシダーゼの発現

Expression of a codon-optimized β-glucosidase from Cellulomonas flavigena PR-22 in Saccharomyces cerevisiae for bioethanol production from cellobiose

著者 (7件)： RIOS-FRANQUEZ Francisco Javier (Cinvestav-IPN, Mexico City, MEX) ,  GONZALEZ-BAUTISTA Enrique (Cinvestav-IPN, Mexico City, MEX) ,  PONCE-NOYOLA Teresa (Cinvestav-IPN, Mexico City, MEX) ,  RAMOS-VALDIVIA Ana Carmela (Cinvestav-IPN, Mexico City, MEX) ,  POGGI-VARALDO Hector Mario (Cinvestav-IPN, Mexico City, MEX) ,  GARCIA-MENA Jaime (Cinvestav-IPN, Mexico City, MEX) ,  MARTINEZ Alfredo (Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Morelos, MEX)
資料名： Archives of Microbiology  (Archives of Microbiology)
巻： 199  号： 4  ページ： 605-611  発行年： 2017年05月 
JST資料番号： A0450A  ISSN： 0302-8933  CODEN： AMICCW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Saccharomyces cerevisiaeにおいてβ-グルコシダーゼの触媒サブユニットを発現させるために,Cellulomonas flavigenaがコードするbglA遺伝子をS.cerevisiaeが優先的にコドン使用するように最適化し,pRGP-1ベクターの誘導体にクローニングした。pRGP-1ベクターをS.cerevisiaeの二倍体株2-24Dへ形質転換し,活性なβ-グルコシダーゼを発現させた。20g/Lのセロビオースを加えた培地で増殖させたRP2-BGL株は96時間後に5g/Lのエタノールを産生し,0.41g/gの収率を示した。以上の結果は,本研究で得たS.cerevisiae RP2-BGL株が細胞外にβ-グルコシダーゼを発現し,セロビオースからエタノールを産生できることを示した。RP2-BGL株は,基質としてセロビオースに富むシロップを用いるエタノール産生工程に適用可能な候補となった。

シソーラス用語： *Saccharomyces cerevisiae ,  代謝 ,  脂肪族アルコール ,  *生物燃料 ,  Cellulomonas ,  遺伝学実験技術 ,  最適化 ,  頻度 ,  *β-グルコシダーゼ ,  遺伝子発現 ,  遺伝子クローニング ,  形質転換 ,  生産 ,  ヘキソース ,  アルドース ,  二糖類 ,  ピラノシド ,  グルコシド
準シソーラス用語： 微生物代謝 ,  *バイオエタノール ,  Cellulomonas flavigena ,  コドン最適化 ,  コドン利用性 ,  酵素発現 ,  エタノール生産

分類 (4件)： 代謝と栄養  (EG03054K) ,  生物燃料及び廃棄物燃料  (LB02020Y) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (1件)： セロビオース

タイトルに関連する用語 (7件)： セロビオース ,  バイオエタノール ,  Saccharomyces ,  Cellulomonas ,  コドン最適化 ,  β-グルコシダーゼ ,  発現