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J-GLOBAL ID：201702248351528252   整理番号：17A0900948

表面化学による螺旋キラリティから平面キラリティへ

From helical to planar chirality by on-surface chemistry

著者 (10件)： STETSOVYCH Oleksandr (Inst. of Physics, Czech Acad. of Sci., Prague, CZE) ,  SVEC Martin (Inst. of Physics, Czech Acad. of Sci., Prague, CZE) ,  VACEK Jaroslav (Inst. of Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Acad. of Sci., Prague, CZE) ,  CHOCHOLOUSOVA Jana Vacek (Inst. of Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Acad. of Sci., Prague, CZE) ,  JANCARIK Andrej (Inst. of Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Acad. of Sci., Prague, CZE) ,  RYBACEK Jiri (Inst. of Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Acad. of Sci., Prague, CZE) ,  KOSMIDER Krzysztof (Inst. of Physics, Czech Acad. of Sci., Prague, CZE) ,  STARA Irena G. (Inst. of Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Acad. of Sci., Prague, CZE) ,  JELINEK Pavel (Inst. of Physics, Czech Acad. of Sci., Prague, CZE) ,  STARY Ivo (Inst. of Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Acad. of Sci., Prague, CZE)
資料名： Nature Chemistry  (Nature Chemistry)
巻： 9  号： 3  ページ： 213-218  発行年： 2017年03月 
JST資料番号： W2267A  ISSN： 1755-4330  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 化学制御下で起こるアキラル基材上のプロキラル分子のエナンチオ富化集合について報告した。キラリティは,ホモキラル螺旋前駆体からエナンチオ面に吸着したプロキラル平坦化生成物に,連続的表面反応を介して移行することを実証した。AFMおよびSTM像により,個々の反応生成物の同定を含めて,化学変換の詳細な分析を提供した。注目すべきことに,キラル吸着質間の高いエナンチオマー比(最高92:8)を特徴とする有機-無機キラル表面が形成された。通常の高い立体構造安定性は590Kまで維持されて,この温度以下でのラセミ化を防止する。表面上の非対称合成の幅広い用途は,2D分子自己集合体のキラリティを制御するための可能性を開拓する。

シソーラス用語： *界面化学 ,  螺旋 ,  *性質 ,  平面 ,  エナンチオマ ,  自己集合 ,  原子間力顕微鏡 ,  走査型トンネル顕微鏡 ,  光学異性 ,  ラセミ化
準シソーラス用語： 表面化学 ,  *キラリティ ,  AFM【顕微鏡】 ,  STM【顕微鏡】 ,  アキラル

分類 (1件)： 高分子の立体構造  (CG02031G)

タイトルに関連する用語 (3件)： 表面化学 ,  螺旋 ,  キラリティ