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J-GLOBAL ID:201702250637088862   整理番号:17A0257666

遺伝性腸間膜毛細血管拡張症は,睡眠時無呼吸低呼吸症候群の1例である。【JST・京大機械翻訳】

Hereditary haemorrhagic telangiectasia combined with sleep apnea hypopnea syndrome : a case report
著者 (4件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 1016-1017  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2331A  ISSN: 0254-9026  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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治療において、HHT出血の治療に対して、遺伝性毛細血管拡張症の治療法と治療ガイドラインに基づいて提案した。加湿、外用潤滑剤及び手術、例えば鼻内レーザー、電気凝固或いは化学凝固、皮膚或いは口腔粘膜の脆弱性の鼻内粘膜(皮膚移植)、喉頭動脈栓塞術、鼻腔閉鎖(YOUNG手術と呼ばれる)などの方法を採用したが、後者は厳密に適応症を把握する必要がある。HHTに関連した動静脈奇形(脳、肝臓、肺)は、閉塞、塞栓術が多く、治療効果が確実で、リスクも顕著である。SAHSに対して、最も基本的な処理原則は換気を改善し、者をできるだけ早くし、仰臥位を悪化させることを避け、中等度の患者は睡眠時に無呼吸器を用いて換気を改善することができ、重症者は気管切開を徹底的に解除することができ、通気の改善は低酸素の是正を伴う。肺動脈高圧症は緩和され,病態のさらなる悪化を効果的に阻止する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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呼吸器の疾患  ,  呼吸器の臨床医学一般 

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