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J-GLOBAL ID：201702253234284936   整理番号：17A0109802

表面ディスプレイ蛋白質遺伝子細胞系の確立【JST・京大機械翻訳】

Establishment of a Novel Transgenic Insect Cell Line Displaying Cotton Bollworm (Helicoverpa armigera) Cadherin Protein on Membrane Surface

著者 (7件)： Yan Xiao (Key Laboratory of Integrated Crop Pest Management of Shandong Province, College of Agronomy and Plant Protection, Qingdao Agricultural University) ,  Su Rui (Key Laboratory of Integrated Crop Pest Management of Shandong Province, College of Agronomy and Plant Protection, Qingdao Agricultural University) ,  Zheng Guiling (Key Laboratory of Integrated Crop Pest Management of Shandong Province, College of Agronomy and Plant Protection, Qingdao Agricultural University) ,  Liang Gemei (State Key Laboratory for Biology of Plant Diseases and Insect Pests, Institute of Plant Protection, Chinese Academy of Agricultural Sciences) ,  Zhang Jie (State Key Laboratory for Biology of Plant Diseases and Insect Pests, Institute of Plant Protection, Chinese Academy of Agricultural Sciences) ,  Wan Fanghao (Key Laboratory of Integrated Crop Pest Management of Shandong Province, College of Agronomy and Plant Protection, Qingdao Agricultural University,State Key Laboratory for Biology of Plant Diseases and Insect Pests) ,  Li Changyou (Key Laboratory of Integrated Crop Pest Management of Shandong Province, College of Agronomy and Plant Protection, Qingdao Agricultural University)
資料名： Nongye Shengwu Jishu Xuebao  (Nongye Shengwu Jishu Xuebao)
巻： 24  号： 5  ページ： 755-763  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2715A  ISSN： 1674-7968  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： BACILLUS THURINGIENSISにおける殺蛋白質とその蛋白質の相互作用を研究した。本研究では,アルファルファ MULTIPLE NUCLEOPOLYHEDROVIRUS(ACMNPV)の膜蛋白質GP64の細胞膜の特性を研究した。172BPのN末端シグナルペプチド(GP64 SIGNAL PEPTIDE,GP64SP)と135BPのC末端膜Mao定領域(GP64 C-TERMINAL TRANSMEMBRANE DOMAIN,GP64CTD)を連結した。6つの酵素部位を含む配列を追加し,発現ベクターベクター5-HISに再結合し,膜5-GP64を構築した。増幅した3BPの棉鈴虫Gai粘(HELICOVERPA ARMIGERA CADHERIN, HACAD)遺伝子遺伝子と膜断片を組換えベクターPIZ/V5-GP64に制限酵素消化と連結した。組換えベクターPIZ/V5-GP64-H_ACADを構築し,それらの細胞株をHA-E-1にクローン化し,細胞クローンとPCRによって確認し,組換え型の遺伝子組換え細胞系HA-T-CADを得た。免疫蛍光検査法により,カドヘリンが遺伝子組み換え細胞系HA-T-CADにおいて成功裏に発現することが確認された。ウエスタンブロットにより,HA-T-CAD細胞の膜蛋白質には140KDの大きさのカドヘリンが存在することがわかった。遺伝子組み換え細胞系HA-T-CADの構築はBT殺虫タンパク質の作用機序及び昆虫のBT毒素に対する耐性メカニズムの研究に基礎資料を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ベクター ,  アルファルファ ,  ウェスタンブロット法 ,  クローン ,  蛍光抗体法 ,  細胞膜 ,  *タンパク質 ,  カドヘリン ,  DNA制限酵素 ,  シグナルペプチド ,  *遺伝子
準シソーラス用語： 遺伝子組換 ,  発現ベクター ,  C末端 ,  *細胞株 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Cadherin ,  Cotton bollworm ,  Transgenic cell line ,  Gp64 protein ,  Protein expression

分類 (2件)： 生物的防除  (FC05030B) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (4件)： 表面ディスプレイ ,  蛋白質 ,  遺伝子 ,  細胞系