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J-GLOBAL ID：201702253483539422   整理番号：17A0705661

DFT計算によって明らかにされた鉄酸塩(VI)開始酸化分解機構:スルファメトキサゾールの場合【Powered by NICT】

Ferrate(vi) initiated oxidative degradation mechanisms clarified by DFT calculations: a case for sulfamethoxazole

著者 (6件)： Yu Hang (State Key Laboratory of Fine Chemicals, School of Pharmaceutical Science and Technology, Dalian University of Technology, Dalian 116024, China. [e-mail]) ,  Chen Jingwen ,  Xie Hongbin ,  Ge Pu ,  Kong Qingwei ,  Luo Yi
資料名： Environmental Science: Processes & Impacts  (Environmental Science: Processes & Impacts)
巻： 19  号： 3  ページ： 370-378  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1160A  ISSN： 2050-7887  CODEN： ESPICZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 鉄酸塩(VI)は有機微量汚染物質の分解のための効率的で環境に優しい酸化剤である。しかし,分解のため機構は不明確で,急速な酸化プロセスおよび実験トラッピングのための不安定中間体のために経験的に解明できない。ここでは,鉄酸塩(VI)-媒介分解の機構を明らかにし,スルファメトキサゾールをモデル化合物として密度汎関数理論(DFT)計算を行った。結果は,スルファメトキサゾールのイソオキサゾール部分にHFeO_4~ の求核攻撃(求電子攻撃よりもむしろ)は,その後の分解を開始し,鉄酸塩(VI)よりもむしろ水分子はニトロソ基およびイソオキサゾール部分の酸化のためのO原子を提供することを示した。イソオキサゾール部分へのFe原子からの電子の非局在化はイソオキサゾールの開環に非常に重要であり,以前に示唆された有機金属中間体はHFeO_4~-によるスルファメトキサゾールの酸化に必要なものではない。このように,本研究は,代表的なスルホンアミドのための鉄酸塩(VI)酸化機構,亜りん酸エステルおよびトリプトファンの以前の実験研究で観察された中間体と生成物により部分的に確認されたを理論的に明らかにした。本研究は,有機微量汚染物質の分解経路,それらの工学的設計に必要な分解生成物の予測のために重要であることを明らかにする量子化学計算の応用に関する例示を提供した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *密度汎関数法 ,  水分子 ,  開環反応 ,  中間体 ,  分解物 ,  スルホンアミド ,  モデル化合物 ,  *鉄酸塩 ,  *鉄 ,  *酸化 ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族アミン ,  第一アミン
準シソーラス用語： 量子化学計算 ,  微量汚染物質 ,  *酸化分解 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： その他の汚染原因物質  (SB05040W) ,  水質汚濁一般  (SB02010U)

物質索引 (2件)： イソオキサゾール ,  スルファメトキサゾール

タイトルに関連する用語 (4件)： DFT計算 ,  鉄酸塩 ,  酸化分解 ,  スルファメトキサゾール