miR 203およびZEB2の直接相互作用は上皮間葉転換シグナル伝達を抑制し,肺腺癌の化学療法抵抗性を減少させる【Powered by NICT】

Duan Xunhuang; Fu Zhaojian; Gao Lingyuan; Zhou Jin; Deng Xiaojie; Luo Xiaojun; Fang Weiyi; Luo Rongcheng

文献

J-GLOBAL ID：201702253619671842 整理番号：17A0537183

miR 203およびZEB2の直接相互作用は上皮間葉転換シグナル伝達を抑制し,肺腺癌の化学療法抵抗性を減少させる【Powered by NICT】

Direct interaction between miR-203 and ZEB2 suppresses epithelial-mesenchymal transition signaling and reduces lung adenocarcinoma chemoresistance

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資料名：
巻： 48 号： 11 ページ： 1042-1049 発行年： 2016年
JST資料番号： C2551A ISSN： 1672-9145 CODEN： ABBSC2 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オーストラリア (AUS) 言語：英語 (EN)

miR-203は肺腺癌を含む多くの腫瘍の病因に関与する腫瘍抑制因子である。しかし,シスプラチン(cis-ジアミンジクロロ白金;DDP)と同様に,その分子機構に対する化学療法抵抗性を抑制するmiR-203の役割はまだ肺腺癌における決定することができた。本研究では,miR-203は肺癌細胞の移動と浸潤を減少させること,および増加したmiR-203の発現はin vitroでのDDP肺腺癌細胞を感作することを見出した。ZEB2はmiR-203の直接標的,上皮間葉移行(EMT)シグナルを誘導することが分かった。ZEB2のノックダウンは肺腺癌におけるDDP化学感受性を有意に増加させた。より興味深いことに,ZEB2は直接miR-203プロモーターのE-ボックスに結合し,肺腺癌におけるその発現を抑制することを示した。著者らのデータは,miR-203は上流ZEB2遺伝子,EMTシグナル伝達を阻害し,DDPの化学療法抵抗性を減少させるを直接抑制することにより負のフィードバックとして役立つことを明らかにした。まとめると,これらの結果は,miR-203およびZEB2の間のフィードバックループ,肺腺癌の病因に関与することを明らかにした。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

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著者キーワード (4件)： , , ,

腫ようの化学・生化学・病理学 , 呼吸器の腫よう

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