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J-GLOBAL ID:201702253704181273   整理番号:17A0059593

【目的】若年の急性骨髄性白血病の治療におけるエリスロマイシンとエリスロマイシンの併用の有効性と安全性を分析する。【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and safety analysis of different dose idarubicin plus cytarabine regimen as induction chemotherapy for young patients with de-novo acute myeloid leukemia
著者 (12件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 682-687  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2307A  ISSN: 0253-2727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】若年急性骨髄性白血病(AML)患者の急性骨髄性白血病(AML)の治療における異なる(IDA)とシタラビン(IDA)の併用療法の臨床効果,安全性,および長期予後を研究する。【方法】2009年1月から2014年7月までの間に,著者らの病院で治療した,55歳未満の初発性AML患者149例の臨床データを遡及的に分析した。IDAの高用量群(10~12MG M(-2)D(-1)),低用量群(8~9MG’M(-2)D(-1))および低用量群(<8MG’M(-2)D(-1))。各群の患者の化学療法反応、血液学及び非血液学的有害事象を比較し、予後を分析した。結果:高用量標準群は34例、低用量群は53例、低用量群は62例であった。3つの群の完全寛解(CR)率はそれぞれ79.4%、75.5%と46.8%であり、第1治療コースの有効率はそれぞれ97.1%、94.3%と64.5%であり、総CR率はそれぞれ85.3%、81.1%と54.8%であった。高用量群と低用量群は,低用量群よりも有意に高く(P<0.05),有意差は認められなかった(P>0.05)。多変量分析により、標準IDAの投与量は確かに治療効果を誘導する上で低用量(P<0.05)より優れていることが証明された。有害反応において、化学療法期間中のWBC最低値は3群間に統計学的有意差があり(P=0.002)、その他の差異には統計学的意義がなかった。低用量群の総生存率(OS)は低用量群より有意に高く(P=0.030)、高用量群は低用量群よりも、OSも改善傾向があった(P=0.054)。3つの群の間には,無イベント生存と無再発生存に有意差がなかった(P>0.05)。結論:若年(<55歳)初発AML患者に対して、標準用量IA案はCR率を顕著に向上させ、しかも患者の耐性は良好である。標準用量IA方案はある程度若年(<55歳)AML患者のOSを改善できる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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血液の腫よう 
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