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J-GLOBAL ID：201702253779571952   整理番号：17A0058423

1,2,3-トリアゾール指向性C-H活性化によるアレーンのパラジウム触媒アシル化

Palladium-Catalyzed Acylation of Arenes by 1,2,3-Triazole-Directed C-H Activation

著者 (5件)： Zhao Fen (Faculty of Science, Kunming University of Science and Technology, Jingming South Road 727, 650500, Kunming, China) ,  Chen Zhen (Faculty of Science, Kunming University of Science and Technology, Jingming South Road 727, 650500, Kunming, China) ,  Liu Yaowen (Faculty of Science, Kunming University of Science and Technology, Jingming South Road 727, 650500, Kunming, China) ,  Xie Kai (Faculty of Science, Kunming University of Science and Technology, Jingming South Road 727, 650500, Kunming, China) ,  Jiang Yubo (Faculty of Science, Kunming University of Science and Technology, Jingming South Road 727, 650500, Kunming, China)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2016  号： 36  ページ： 5971-5979  発行年： 2016年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 酸化剤としてtert-ブチルヒドロペルオキシド(TBHP)およびアシル源として芳香族アルデヒドを用いパラジウム触媒C-H結合活性化戦略を用いることによる1,4-二置換1,2,3-トリアゾールの位置選択的アシル化のための容易で効率的な方法を開発した。この合成法は広範囲の基質に適用されてジアリールケトン足場を有する様々な1,2,3-トリアゾール誘導体を生成した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *アシル化 ,  触媒反応 ,  パラジウム触媒 ,  パラジウム錯体 ,  化学反応 ,  活性化 ,  窒素複素環化合物 ,  *芳香族ケトン ,  酸化剤 ,  芳香族アルデヒド ,  *カップリング反応 ,  反応機構 ,  脂肪族化合物 ,  ヒドロポリオキシド
準シソーラス用語： C-H活性化 ,  トリアゾール類 ,  ベンズアルデヒド類 ,  位置選択性反応 ,  遷移金属触媒反応

著者キーワード (5件)： Nitrogen heterocycles ,  Palladium ,  C-H activation ,  Acylation ,  Regioselectivity

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  芳香族単環ケトン  (CF05170I)

物質索引 (16件)： tert-ブチルヒドロペルオキシド ,  1-(p-トリル)-4-フェニル-1H-1,2,3-トリアゾール ,  フェニル(2-(1-(p-トリル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メタノン ,  o-トリル(2-(1-(p-トリル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メタノン ,  m-トリル(2-(1-(p-トリル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メタノン ,  4-イソプロピルフェニル(2-(1-(p-トリル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メタノン ,  p-トリル(2-(1-(p-トリル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メタノン ,  4-メトキシフェニル(2-(1-(p-トリル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メタノン ,  3-メトキシフェニル(2-(1-(p-トリル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メタノン ,  2-メトキシフェニル(2-(1-(p-トリル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メタノン ,  フェニル(2-(1-(m-トリル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メタノン ,  フェニル(2-(1-(o-トリル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メタノン ,  フェニル(2-(1-(o-トリル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)-3-メチルフェニル)メタノン ,  フェニル(2-(1-(o-トリル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)-4-メチルフェニル)メタノン ,  フェニル(2-(1-(p-トリル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)-5-メトキシフェニル)メタノン ,  フェニル(2-(1-(4-メトキシフェニル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)-5-メチルフェニル)メタノン

タイトルに関連する用語 (6件)： トリアゾール ,  指向性 ,  C-H活性化 ,  アレーン ,  パラジウム触媒 ,  アシル化