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J-GLOBAL ID:201702253963810746   整理番号:17A0197547

CD138磁気ビーズ選別と結合した蛍光IN SITUハイブリダイゼーションによる形質細胞症の遺伝学的診断における応用価値【JST・京大機械翻訳】

Application Value of CD138 MACS-FISH in the Genetic Diagnosis of Plasma Cell Dyscrasia
著者 (5件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 1437-1442  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3086A  ISSN: 1009-2137  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;CD138磁気ビーズ選別(MACS)と蛍光IN SITUハイブリダイゼーション(I-FISH)技術を用いて、形質細胞病の細胞遺伝学的特徴を研究し、MACS-FISHが形質細胞疾患の遺伝学的診断における応用価値を明らかにした。また、中国の形質細胞癌のFISH検査標準化の問題を検討する。方法;【方法】232人の患者を登録し,そのうち203人はMMで,24人はALアミロイドーシスで,5人は意義免疫グロブリン血症(MGUS)であった。MACS-FISHを用いて,形質細胞症の細胞遺伝学的異常を検出した。染色体核型分析,従来のFISH(C-FISH)とMACS-FISH細胞遺伝学異常検出率の差異を比較した。C-FISHとMACS-FISHの検出感度を,骨髄形質細胞の比率によって比較した。C-FISH,MACS-FISHの異常な陽性細胞率と形質細胞の比率との相関を分析し,C-FISHとMACS-FISHのクローンサイズの違いを比較した。【結果】;MACS-FISHによるMM、ALアミロイドーシス、,の細胞遺伝学異常の発生率はそれぞれ85.9%、62.5%と60%であった。染色体核型分析とC-FISHによるMM細胞遺伝学異常の発生率はそれぞれ20.0%と64.7%であり、いずれもMACS-FISH(P < 0.001)より有意に低かった。MACS-FISHにより,14Q32,DEL(14Q32),T(11;14),+17P13および共存2種および≧3種の細胞遺伝学的異常の陽性率は,C-FISHより有意に高かった(P<0.05)。骨髄形質細胞の割合が5%未満のとき,MACS-FISHの陽性検出率はC-FISHより有意に高く(P=0.001),MACS-FISHの陽性率は統計学的に有意差がなかった。しかし,C-FISHの陽性率は5%未満であった(P=0.013,P=0.001,P<0.001)。C-FISH群の各遺伝子異常とMACS-FISH群における+1Q21、14Q32異所の陽性細胞率は形質細胞の割合と正の相関があった(P<0.05)。MACSFISH群の細胞遺伝学的異常のクローンサイズはC-FISH群より有意に大きかった(P<0.001)。結論;MACS-FISHは形質細胞腫の遺伝学的異常の検出率を著しく向上させ、形質細胞病の細胞遺伝学異常の発生情況とそのクローンサイズをよりよく反映することができる。MACS-FISHは中国国内形質細胞病の遺伝学的診断の標準方法として推奨され、MMとSMMの危険層別、及びMGUS、ALアミロイドーシスの遺伝学的診断と研究に応用できる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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血液の腫よう  ,  微生物検査法 

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