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J-GLOBAL ID：201702254675334976   整理番号：17A0530372

ヒト肝癌細胞系HEPG2の増殖と浸潤能に対するGSTP1遺伝子の影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of GSTP1 on Proliferation and Invasion of Human HepG2 Cells

著者 (4件)： Liu Runtian (Department of Hepatobiliary Surgery, The Second Affiliated Hospital of Hebei Medical University) ,  An Congjing (Physical Examination Center, The Second Affiliated Hospital of Hebei Medical University) ,  Bai Yun (Department of Gastroenterology, Hebei General Hospital) ,  Zheng Jianxing (Department of Hepatobiliary Surgery, Tangshan Gongren Hospital)
資料名： Zhongliu Fangzhi Yanjiu  (Zhongliu Fangzhi Yanjiu)
巻： 43  号： 12  ページ： 1039-1042  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2526A  ISSN： 1000-8578  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ヒト肝癌細胞系HEPG2の増殖と浸潤に対するGSTP1遺伝子の過剰発現/サイレンシングの効果を調査すること。【方法】HEPG2細胞を,アデノウイルスベクターによって形質移入し,GSTP1遺伝子を過剰発現/サイレンシングしたHEPG2細胞を得た。リアルタイム蛍光定量的PCR(QPCR)を用いて,GSTP1MRNA発現を検出した。CCK-8とTRANSWELLチャンバーを用いて,細胞の細胞生存度と浸潤能を検出した。AKT,MTOR,P-AKTおよびP-MTORの蛋白質発現をウェスタンブロット法によって検出した。【結果】アデノウイルスベクターによって形質移入した後に,過剰発現/サイレンシングGSTP1遺伝子を発現するHEPG2細胞を首尾よく得た。GSTP1遺伝子を過剰発現させた後、HEPG2細胞の細胞活性と浸潤能力は顕著に低下し(P<0.05)、GSTP1遺伝子をサイレンシングした後、HEPG2細胞の細胞活性と浸潤能力は著しく上昇したGSTP1遺伝子の過剰発現は,P-AKTとP-MTORの蛋白質発現を有意に減少させ(P<0.05),GSTP1遺伝子サイレンシングの結果は逆であった。【結論】GSTP1遺伝子の過剰発現はHEPG2細胞の増殖と浸潤を阻害し,GSTP1遺伝子のサイレンシングはHEPG2細胞の増殖と浸潤を促進し,その機構はAKT/MTORシグナル経路と関連しているData from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： トランスフェクション ,  *ヒト ,  遺伝子サイレンシング ,  ウェスタンブロット法 ,  蛍光 ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： *GSTP1 ,  細胞活性 ,  蛋白質発現 ,  細胞生存 ,  アデノウイルスベクター ,  過剰発現 ,  *GSTP1遺伝子 ,  *浸潤能 ,  *肝癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： GSTP1 ,  HepG2 cells ,  Proliferation ,  Invasion ,  Akt/mTOR pathway

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヒト ,  肝癌細胞 ,  HepG2 ,  増殖 ,  浸潤能 ,  GSTP1遺伝子