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J-GLOBAL ID：201702254938950178   整理番号：17A0157108

【目的】中国における骨髄線維症の治療におけるJAKの有効性と安全性を評価する。【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and safety of JAK inhibitor ruxolitinib in Chinese patients with myelofibrosis : results of a 1-year follow-up of A2202

著者 (10件)： Jin Jie (浙江大学附属第一医院血液科) ,  Du Xin (广東省医学科学院广東省人民医院血液科) ,  Zhou Daobin (北京協和医院血液科) ,  Li Junmin (上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科) ,  Li Jianyong (江蘇省人民医院血液科) ,  Hou Ming (山東大学斉魯医院血液科) ,  Liu Ting (四川大学華西医院) ,  Wu Depei (蘇州大学附属第一医院) ,  Hu Yu (華中科技大学同済医学院附属協和医院) ,  Xiao Zhijian (Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, CAMS & PUMC, the State Key Laboratory of Experimental Hematology)
資料名： Zhonghua Xueyexue Zazhi  (Zhonghua Xueyexue Zazhi)
巻： 37  号： 10  ページ： 858-863  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2307A  ISSN： 0253-2727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】中国の骨髄線維症患者における芦可替尼の有効性と安全性を評価する。方法:63例の中国の骨髄繊維化患者に対して研究を行い、男性32例、女性31例、中央年齢55(25?79)歳であった。芦可替尼の初期投与量;ベースラインPLT(100?200)×10~9L(25例)30MG/D、ベースラインPLT>200×10~9/L(38例)40MG/D。MRI,ヨーロッパがん研究と治療組織生活質アンケート調査センター30(EORTC QLQ-C30)と骨髄繊維化症状評価表(MFSAF)V2.0を用いて患者の脾臓体積,生活の質と症状評価を行った。【結果】12カ月の追跡調査の終わりに,47人の患者(74.6%)はまだ治療を継続して,25人の患者(39.7%)は,ベースラインより35%以上の脾臓容積を持った。初回の脾臓体積縮小≧35%の中央値は12.71(95%CI12.14?35.00)週であった。治療期間中、85.7%(54/63/の)の患者は異なる程度の脾臓の縮小があり、中央の最適脾臓体積の縮小率は35.5%であり、48週目の中央の脾臓の縮小体積は34.7%であった。治療48週間後に,患者の53.1%(26/49/の)は,MFSAF症状スコアが50%以上減少し,生活の質が改善された。最もよく見られる血液学的有害事象は貧血と血小板計数の低下を含むが、薬剤中止は極めて少ない。非血液学的有害事象は1/2級を主とする。結論:芦可替尼は中国の骨髄繊維化患者の脾臓の体積を持続的に縮小し、症状を改善し、不良反応は許容できる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *骨髄 ,  クオリティオブライフ ,  *骨髄線維症 ,  アンケート ,  男性 ,  追跡調査 ,  女性 ,  中央値 ,  患者 ,  副作用 ,  脾臓 ,  基準線 ,  *中華人民共和国
準シソーラス用語： 血小板数 ,  血液学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Myelofibrosis ,  JAK inhibitor ,  Ruxolitinib ,  Treatment outcome ,  Drug toxicity

分類 (3件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  臨床腫よう学一般  (GE03010Y) ,  血液疾患の治療一般  (GK05010E)

タイトルに関連する用語 (7件)： 中国 ,  骨髄線維症 ,  治療 ,  JAK ,  有効性 ,  安全性 ,  評価