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J-GLOBAL ID:201702256740514600   整理番号:17A0370331

グラフト化蛋白質の集合による蛋白質ナノ物体の調製【Powered by NICT】

Preparation of protein nano-objects by assembly of polymer-grafted proteins
著者 (3件):
資料名:
巻: 148  ページ: 503-510  発行年: 2016年 
JST資料番号: W0541A  ISSN: 0927-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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蛋白質からの表面グラフト化とユニークなナノ構造材料(ナノ)を有する物体への組立を行った。高分子開始部位を固定化するために,ウシ血清アルブミン(BSA)のアミノ基はイニファータ基(BSA i)と反応させた。N イソプロピル アクリルアミド(NIPAM)のグラフト重合は,BSAの固定化イニファーター部分からの光開始リビングラジカル重合により行った。重合体-グラフト化BSA(BSA g PNIPAM)は,PNIPAMグラフト鎖の析出によってナノ物体に組み立てられ,それらのサイズとモルフォロジーを温度とpHのような環境条件に加えて,鎖長,密度およびグラフト共重合体の化学構造により調整した。熱処理による熱変性によるナノ物体の構造を保持することが可能である。蛍光物質は,PNIPAM g BSAから集合した粒子状ナノ物体(ナノ粒子)中にカプセル化した,その放出はpHと温度を調整することによって調節できた。次に,PNIPAM BSAからさらにグラフト重合をカチオン性単量体,N,N ジメチルアミノ プロピル アクリルアミド メチル クロリド四元(DMAPAAQ)のリビングラジカル重合により行った。グラフト化重合体は,PNIPAMのブロック共重合体とカチオン性高分子(PDMAPAAQ)で構成され,ゲル様ナノ物体は温度の上昇により発生させた。PNIPAM g BSAとは対照的に,温度は減少し,恐らくBSAのアニオン領域とグラフト共重合体のカチオン性領域間の静電結合に起因する時も不溶性になった。BSA g P(NIPAM b DMAPAAQ)の被覆ヒト毛髪上の均一な薄層を形成することができた。自立膜ははっ水表面からはがした多孔質膜を作製するためににより得ることができた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
分類
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高分子固体のその他の性質  ,  蛋白質・ペプチド一般  ,  物理薬剤学  ,  固-液界面 
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