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J-GLOBAL ID:201702256850348378   整理番号:17A0066648

ベツリン14遺伝子プロモーターの発現と活性を分析した。【JST・京大機械翻訳】

Cloning and activity analysis of BpGT14 gene promoter in Betula platyphylla
著者 (6件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 16-24  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2404A  ISSN: 1000-1522  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究では,SITEFINDING-PCR法を用いてベツリン 1414遺伝子のコドンの上流の2BPの配列をクローニングし,PLACEプロモーターの予測ツールを用いてそれらの要素を分析した。結果により、このプロモーター断片はプロモーター要素及び多種のストレス及びホルモン応答要素を含み、同時に植物のフェニルプロパン及びリグニン生合成のMYB類転写因子の重要な結合モチーフを有することが分かった。本研究では,プロモーター14のGUS発現ベクターを構築し,AGROBACTERIUM14のGUSレポーター遺伝子をAGROBACTERIUM TUMEFACIENS法によりタバコ葉に形質転換した。このプロモーターのタバコにおける発現活性及び非生物的ストレスとホルモンに対する応答パターンを同定した。トランスジェニックタバコ植物に対してGUS染色を行った結果、このプロモーターはプロモーター活性を持ち、しかも茎段処活性が高いことが分かった。さらに,タバコのGUS活性に対する非生物的ストレスの影響を分析し,このプロモーターがABA,NACL,PEG及び高温処理に対して明らかな応答を示し,NACL及びPEGに対する応答が速いことを示した。BETULA PLATYPHYLLA BPGT14遺伝子プロモーターのプロモーター活性と応答パターンをより良く同定するために,PBPGT14/GFPベクターを構築し,ベツリン 茎の懸濁細胞を瞬時に形質転換した。GFP転写レベルの分析結果はGUS活性の結果と基本的に一致したが、その中の一部の時点には依然として差異が存在した。PEG処理3,6,12および24時間後のGFP遺伝子のベツリン細胞懸濁液を選択し,顕微鏡下で緑色蛍光蛋白質を観察し,このプロモーターの干ばつへの応答パターンを明らかにした。結果により、このプロモーターはベツリンの茎の浮遊細胞にGFPの発現を起動し、処理の初期(3H)において、蛍光効果が明らかであることが分かった。処理時間の増加に伴い,細胞は脱水し,細胞壁に高輝度蛍光を示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
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植物の生化学  ,  遺伝子発現 
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