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J-GLOBAL ID：201702257283933693   整理番号：17A0159491

副腎偶発症による先天性副腎皮質過形成症の診断【JST・京大機械翻訳】

著者 (10件)： Li Lele (解放軍総医院内分泌科) ,  Dou Jingtao (解放軍総医院内分泌科) ,  Gu Weijun (解放軍総医院内分泌科) ,  Yang Guoqing (解放軍総医院内分泌科) ,  Zang Li (解放軍総医院内分泌科) ,  Du Jin (解放軍総医院内分泌科) ,  Chen Kang (解放軍総医院内分泌科) ,  Lv Chaohui (解放軍総医院内分泌科) ,  Lu Juming (解放軍総医院内分泌科) ,  Mu Yiming (解放軍総医院内分泌科)
資料名： Zhonghua Yixue Zazhi  (Zhonghua Yixue Zazhi)
巻： 96  号： 38  ページ： 3099-3101  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2298A  ISSN： 0376-2491  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 先天性副腎皮質過形成症(CAH)は一つのコード化された皮質ホルモン合成によって引き起こされる遺伝子突然変異による副腎のステロイドホルモン合成障害による疾患である。酵素の欠陥程度は異なる臨床症状も異なる。近年、画像学技術は絶えず発展し、副腎腫瘍(AIS)の検出率も年々上昇している。国際上では、AIS(よく腫大)の初診が報告され、臨床評価と縦方向フォローアップにより最終的に非の典型的なCAHと確定診断された症例である。AIS患者のCYP21A2遺伝子突然変異の分析についても研究した。16%のAIS患者はCAH突然変異遺伝子を持ち、2%はCAHを確定診断した。著者らは臨床仕事中でも類似病例に遭遇し、臨床診断とフォローアップを経て、非の典型的なCAHと診断され、国際報告例にかかわらず、阻害或いは当病院で実証された症例は、最初は誤診或いは漏診が存在し、臨床医がこれに対する注意を高めることを示唆した。現在、解放軍総病院内分泌科の4例の患者を以下のように報告し、関連する文献を復習し、臨床医のこの病気に対する認識を高める。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  副腎腫瘍 ,  *皮質 ,  ホルモン ,  腫脹 ,  遺伝子 ,  病院 ,  突然変異 ,  *副腎
準シソーラス用語： 内分泌学 ,  臨床医 ,  臨床診断 ,  確定診断 ,  フォローアップ ,  *先天性副腎皮質過形成症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 内分泌系の疾患  (GL03000I) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (4件)： 副腎 ,  偶発症 ,  先天性副腎皮質過形成症 ,  診断