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J-GLOBAL ID：201702257289969395   整理番号：17A0617372

N-C開裂によるN-メチルアミド類のパラジウム接触Suzuki-Miyaura交差カップリング メシル基の電子的効果

Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of N-Mesylamides by N-C Cleavage: Electronic Effect of the Mesyl Group

著者 (7件)： LIU Chengwei (Rutgers Univ., New Jersey, USA) ,  LIU Yongmei (Rutgers Univ., New Jersey, USA) ,  LIU Yongmei (Yangzhou Univ., Yangzhou, CHN) ,  LIU Ruzhang (Yangzhou Univ., Yangzhou, CHN) ,  LALANCETTE Roger (Rutgers Univ., New Jersey, USA) ,  SZOSTAK Roman (Wroclaw Univ., Wroclaw, POL) ,  SZOSTAK Michal (Rutgers Univ., New Jersey, USA)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 19  号： 6  ページ： 1434-1437  発行年： 2017年03月17日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 選択的N-C開裂によるN-メシルアミド類とアリールボロン酸とのPd触媒によるSuzuki-Miyauraクロスカップリング法を開発した。本プロセスは安価で安全なメシル基によって活性化されたアミドの交差カップリングの初めての報文である。例えば,ジオキサン中でPd₂(dba)₃-PCy₃HBF₄触媒,Na₂CO₃存在下,N-フェニル-N-メシルベンズアミドとフェニルボロン酸を120°Cで反応させ,収率92%でベンゾフランを得た。

シソーラス用語： *カルボアミド ,  芳香族ケトン ,  有機ホウ素酸 ,  *交差カップリング反応 ,  *Suzuki反応 ,  置換基効果 ,  活性化 ,  パラジウム錯体 ,  パラジウム触媒
準シソーラス用語： *Suzuki-Miyauraカップリング

分類 (2件)： 芳香族単環カルボン酸の窒素誘導体  (CF05200S) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (15件)： 2-フルオロベンゾフェノン ,  2-メチルベンゾフェノン ,  3,4-ジメトキシベンゾフェノン ,  3-フルオロベンゾフェノン ,  3-メトキシベンゾフェノン ,  4-(トリフルオロメチル)ベンゾフェノン ,  4-フルオロベンゾフェノン ,  4-メチルベンゾフェノン ,  4-メトキシベンゾフェノン ,  p-ベンゾイルベンズアルデヒド ,  p-ベンゾイルベンゾニトリル ,  p-ベンゾイル安息香酸メチル ,  フェニル(2-ナフチル)ケトン ,  o-ベンゾイルベンズアルデヒド ,  ベンゾフェノン

タイトルに関連する用語 (4件)： 開裂 ,  パラジウム ,  交差カップリング ,  電子的効果