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J-GLOBAL ID：201702257536995003   整理番号：17A0496208

Cp^*Rh^III触媒によるC-H活性化およびWagner-Meerwein型転位の組合せ

Combination of Cp*Rh^III-Catalyzed C-H Activation and a Wagner-Meerwein-Type Rearrangement

著者 (6件)： Wang Xiaoming (Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster, Organisch-Chemisches Institut, Corrensstrasse 40, 48149, Muenster, Germany) ,  Lerchen Andreas (Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster, Organisch-Chemisches Institut, Corrensstrasse 40, 48149, Muenster, Germany) ,  Gensch Tobias (Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster, Organisch-Chemisches Institut, Corrensstrasse 40, 48149, Muenster, Germany) ,  Knecht Tobias (Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster, Organisch-Chemisches Institut, Corrensstrasse 40, 48149, Muenster, Germany) ,  Daniliuc Constantin G. (Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster, Organisch-Chemisches Institut, Corrensstrasse 40, 48149, Muenster, Germany) ,  Glorius Frank (Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster, Organisch-Chemisches Institut, Corrensstrasse 40, 48149, Muenster, Germany)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 5  ページ： 1381-1384  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Cp^*Rh^III触媒によるC-H活性化,およびWagner-Meerwein型転位の組み合わせが,初めて成功した。こうして,他の方法では容易に合成できない架橋した多環式分子を,N-フェノキシアセトアミドと,7-アザベンゾノルボルナジエンとのカップリングで,穏和な条件下,高効率的に(0.5mol%のRh触媒)合成した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 不斉合成 ,  触媒反応 ,  ロジウム触媒 ,  ロジウム錯体 ,  活性化 ,  C-H結合 ,  *Wagner-Meerwein転位 ,  *架橋化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  反応機構
準シソーラス用語： *C-H活性化

著者キーワード (4件)： azabicyclic alkenes ,  C-H activation ,  RhIII catalysis ,  Wagner-Meerwein rearrangement

分類 (2件)： ピランの縮合誘導体  (CF07093I) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (15件)： 12-トシル-6β,11β-エピミノ-6,6aα,11,11aα-テトラヒドロベンゾ[b]インデノ[2,1-d]ピラン ,  12-メシル-6β,11β-エピミノ-6,6aα,11,11aα-テトラヒドロベンゾ[b]インデノ[2,1-d]ピラン ,  2,3-ジメチル-12-トシル-6β,11β-エピミノ-6,6aα,11,11aα-テトラヒドロベンゾ[b]インデノ[2,1-d]ピラン ,  2-(トリフルオロメチル)-12-トシル-6β,11β-エピミノ-6,6aα,11,11aα-テトラヒドロベンゾ[b]インデノ[2,1-d]ピラン ,  2-メチル-12-トシル-6β,11β-エピミノ-6,6aα,11,11aα-テトラヒドロベンゾ[b]インデノ[2,1-d]ピラン ,  3-ブロモ-12-トシル-6β,11β-エピミノ-6,6aα,11,11aα-テトラヒドロベンゾ[b]インデノ[2,1-d]ピラン ,  3-メトキシ-12-トシル-6β,11β-エピミノ-6,6aα,11,11aα-テトラヒドロベンゾ[b]インデノ[2,1-d]ピラン ,  4-メチル-12-トシル-6β,11β-エピミノ-6,6aα,11,11aα-テトラヒドロベンゾ[b]インデノ[2,1-d]ピラン ,  6β,11β-エピミノ-6,6aα,11,11aα-テトラヒドロベンゾ[b]インデノ[2,1-d]ピラン-12-カルボン酸tert-ブチル ,  7,10-ジメチル-8,9-ジブロモ-12-トシル-6β,11β-エピミノ-6,6aα,11,11aα-テトラヒドロベンゾ[b]インデノ[2,1-d]ピラン ,  7,10-ジメトキシ-12-トシル-6β,11β-エピミノ-6,6aα,11,11aα-テトラヒドロベンゾ[b]インデノ[2,1-d]ピラン ,  7,8,9,10-テトラメチル-12-トシル-6β,11β-エピミノ-6,6aα,11,11aα-テトラヒドロベンゾ[b]インデノ[2,1-d]ピラン ,  8,9-ジメチル-12-トシル-6β,11β-エピミノ-6,6aα,11,11aα-テトラヒドロベンゾ[b]インデノ[2,1-d]ピラン ,  9-トシル-1,4-ジヒドロ-1β,4β-エピミノナフタレン ,  N-フェノキシアセトアミド

タイトルに関連する用語 (4件)： 触媒 ,  C-H活性化 ,  転位 ,  組合せ