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J-GLOBAL ID:201702257949442239   整理番号:17A0375628

熱活性化過硫酸塩システム中のトリクロサンの分解を誘起された硫酸ラジカル【Powered by NICT】

Sulfate radicals induced degradation of Triclosan in thermally activated persulfate system
著者 (4件):
資料名:
巻: 306  ページ: 522-530  発行年: 2016年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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広く使用されている抗菌剤トリクロサンの分解(TCS)上に熱的に活性化した過硫酸塩(TAP)酸化の潜在的性能を異なる条件で調べた。TAP酸化によるT CS分解を50から80°CにArrhenius挙動と良く適合し,見かけの活性化エネルギー121.12kJ/molを得た。TCS除去はpH依存性であることが分かった。酸性条件(pH 3 5)であったTCS除去に有益であった。TAP酸化の性能は中性付近のpH値(pH ~7)下で有望であった。アルカリ性種(1~50mmの範囲の濃度)の存在は,TCS分解に対する阻害効果を示した。溶液中のフルボ酸(FA)の濃度は10mg/Lに増加すると,TCS分解に影響が負になった。アルカリ種とFAと異なり,比較的低い(<10mM)及び高(20 50mM)濃度で塩化物イオンは,TCS分解に対する二重効果を示した。硫酸ラジカルとヒドロキシルラジカルは電子常磁性共鳴スペクトルによるシステムで確認された,消光研究は,硫酸塩ラジカルは,TCS分解に関与する主要な酸化剤であることを示した。TCS分解由来の主要な中間体は2,4 ジクロロフェノールであることを確認し,反応スキームを提示した。さらに,TCSとその劣化試料の生態毒性は4日ゼブラフィッシュ胚-幼生バイオアッセイ,生態毒性を減少させるために熱的に活性化した過硫酸塩酸化の能力を示したにより評価した,環境リスク観点からin situ化学的酸化の有望な代替は,硫酸ラジカルベース酸化を確認した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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下水,廃水の化学的処理  ,  用水の化学的処理 
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